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Butanoic acid, 2-[[(1,1-dimethylethyl)amino]methylene]-3-oxo-, ethylester | 55274-90-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Butanoic acid, 2-[[(1,1-dimethylethyl)amino]methylene]-3-oxo-, ethylester
英文别名
2-[1-tert-Butylamino-meth-(Z)-ylidene]-3-oxo-butyric acid ethyl ester
Butanoic acid, 2-[[(1,1-dimethylethyl)amino]methylene]-3-oxo-, ethylester化学式
CAS
55274-90-3
化学式
C11H19NO3
mdl
——
分子量
213.277
InChiKey
PTHRHOVARZYAEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    290.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.41
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    硝基嘧啶酮的新反应性:环转化和 NC 转移反应
    摘要:
    硝基嘧啶酮 1 在碱性条件下用活性亚甲基化合物 2 处理后显示出新的反应性。1 的 N1-C2-C3-C4 部分与 2 的两个碳单元结合,提供了多官能化的吡啶酮 4,这是迄今为止未知的环转化。另一方面,1 的 N1-C2 部分转移到 2 的亚甲基,得到官能化的烯胺 3。也可以通过与伯胺反应来修饰 3a 中的氨基。烯胺 3 与肼反应,并定量生成官能化的吡唑 7。通过使用位阻烯胺3h、3k和31适度控制区域异构吡唑7/8的比例。此外,烯胺3a容易转化为在6-位具有官能团的1,4-二氮杂卓9。
    DOI:
    10.1055/s-2004-817788
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-acetyl-3-aminoacrylate叔丁胺乙醇 为溶剂, 以93%的产率得到Butanoic acid, 2-[[(1,1-dimethylethyl)amino]methylene]-3-oxo-, ethylester
    参考文献:
    名称:
    硝基嘧啶酮的新反应性:环转化和 NC 转移反应
    摘要:
    硝基嘧啶酮 1 在碱性条件下用活性亚甲基化合物 2 处理后显示出新的反应性。1 的 N1-C2-C3-C4 部分与 2 的两个碳单元结合,提供了多官能化的吡啶酮 4,这是迄今为止未知的环转化。另一方面,1 的 N1-C2 部分转移到 2 的亚甲基,得到官能化的烯胺 3。也可以通过与伯胺反应来修饰 3a 中的氨基。烯胺 3 与肼反应,并定量生成官能化的吡唑 7。通过使用位阻烯胺3h、3k和31适度控制区域异构吡唑7/8的比例。此外,烯胺3a容易转化为在6-位具有官能团的1,4-二氮杂卓9。
    DOI:
    10.1055/s-2004-817788
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文献信息

  • A new preparation and some reactions of organocopper(I) isonitrile complexes
    作者:Yoshihiko Ito、Toshiro Konoike、Takeo Saegusa
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)80312-5
    日期:1975.2
    A new preparation and some reactions of organocopper(I) isonitrile complexes are described. In the presence of isonitrile (RNC), some active hydrogen compounds (R'H) react smoothly with Cu2O and with metallic copper, evolving H2O and hydrogen, respectively, to produce organocopper(I) isonitrile complexes, R'Cu(RNC)2. The isonitrile insertion and the oxidative coupling by iodine of these complexes are
    描述了一种有机铜(I)异腈配合物的新制备方法和一些反应。在存在异腈(RNC)的情况下,一些活性氢化合物(R'H)与Cu 2 O和平稳反应,分别释放出H 2 O和氢,从而生成有机铜(I)异腈配合物R'Cu (RNC)2。这些配合物的异腈插入和的氧化偶合在此描述。
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