11-methoxycarbonylundecyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 210686-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 11-methoxycarbonylundecyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl 12-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]sulfanyldodecanoate
• CAS: 210686-20-7
• 化学式: C₂₇H₄₄O₁₁S
• 分子量: 576.706
• InChiKey: DHPZPVOHDDGTOY-INFWBLCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-methoxycarbonylundecyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 溶剂黄146 、 12-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-dodecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Kokichi; Susaki, Hiroshi; Okuno, Satoshi, Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1999, vol. 288, # 1, p. 57 - 64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  12-溴十二酸甲酯 、 2-S-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-5-thio-β-D-glucopyranosyl)isothiouronium bromide 在 sodium hydrogen sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以2.38 g (57%)的产率得到11-methoxycarbonylundecyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  NEPHROTROPIC DRUGS

  摘要：

  本发明涉及一种具有肾脏选择性的药物和一种药物载体，用于将支持在其上的药物专门运输到肾脏。利用在肾脏中特别可识别的片段结构。更具体地说，由式（I）表示的片段结构是以肾脏为导向的，将药物引入具有该片段结构的分子中可以提供肾脏靶向药物。具有该片段结构并能支持药物的化合物可用作药物载体，可将支持在其上的药物专门运输到肾脏。其中，A代表糖基，如葡萄糖基、甘露糖基或2-脱氧葡萄糖基；U代表O、S或NH；V代表芳香族碳氢化合物或直链或支链C1-18脂肪族碳氢化合物。

  公开号：

  EP0953357A1