N-<3-amino-2,4-O-benzylidene-1,3-dideoxy-D-erythrityl>-N'-<6-deoxy-1,2:3,5-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranosyl>-thiourea | 161290-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-<3-amino-2,4-O-benzylidene-1,3-dideoxy-D-erythrityl>-N'-<6-deoxy-1,2:3,5-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranosyl>-thiourea
• CAS: 161290-45-5
• 化学式: C₂₄H₃₅N₃O₇S
• 分子量: 509.624
• InChiKey: GEIUYRCLQAKXCU-JOHUVFGNSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  114.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<3-amino-2,4-O-benzylidene-1,3-dideoxy-D-erythrityl>-N'-<6-deoxy-1,2:3,5-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranosyl>-thiourea 在 lead(II) oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (4R,5S)-2--5-hydroxy-4-hydroxymethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Two cationic analogues of disaccharide heterolysis. Potential epitopes for preparing antibodies with saccharidase activity

  摘要：

  The preparation of two analogues of disaccharides containing the structural element of a guanidinium ion is described. By mimicking the hypothetical transition-state of the heterolysis of a disaccharide they stereospecifically inhibit glycosidases.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86302-8
• 作为产物：
  描述：

  6-deoxy-6-isothiocyanato-1,2:3,5-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 、 1,3-diamino-2,4-(R)-O-benzylidene-1,3-dideoxy-D-erythritol 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-<3-amino-2,4-O-benzylidene-1,3-dideoxy-D-erythrityl>-N'-<6-deoxy-1,2:3,5-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranosyl>-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Two cationic analogues of disaccharide heterolysis. Potential epitopes for preparing antibodies with saccharidase activity

  摘要：

  The preparation of two analogues of disaccharides containing the structural element of a guanidinium ion is described. By mimicking the hypothetical transition-state of the heterolysis of a disaccharide they stereospecifically inhibit glycosidases.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86302-8