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N-{3-[(β-D-glucopyranosyl)thio]-6-phenyl-1,2,4-triazin-4(5H)-yl}-5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-amine | 1422153-82-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-{3-[(β-D-glucopyranosyl)thio]-6-phenyl-1,2,4-triazin-4(5H)-yl}-5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-amine
英文别名
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[[4-[(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)amino]-6-phenyl-5H-1,2,4-triazin-3-yl]sulfanyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
N-{3-[(β-D-glucopyranosyl)thio]-6-phenyl-1,2,4-triazin-4(5H)-yl}-5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-amine化学式
CAS
1422153-82-9
化学式
C30H29N7O5S
mdl
——
分子量
599.67
InChiKey
YBXVWYFDZFSHLD-WZJDRPDSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    194
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-{3-[(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)thio]-6-phenyl-1,2,4-triazin-4(5H)-yl}-5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-amine 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以83.4%的产率得到N-{3-[(β-D-glucopyranosyl)thio]-6-phenyl-1,2,4-triazin-4(5H)-yl}-5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    新取代的巯基1,2,4-三嗪衍生物,其硫代糖苷和无环硫代糖苷类似物的合成及抗肿瘤活性
    摘要:
    新的1,2,4-三嗪及其衍生的硫代糖苷衍生物是由5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-硫醇合成的。此外,由相应的巯基衍生物和无环氧化烷基卤化物合成了相应的无环硫代糖苷类似物。评价了新合成的化合物的抗肿瘤活性,其中一些显示出高抑制活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.1022
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