| 1310372-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1310372-99-6
• 化学式: C₁₇H₁₄BrNO₂
• 分子量: 344.208
• InChiKey: JOXYQVWTYLOGBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以30%的产率得到ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的异氰酸酯与N-（2-卤代芳基）丙酰胺串联催化合成吡咯并[3,2 - c ]喹啉-4-酮

  摘要：

  铜催化的异氰酸酯与N-（2-卤代芳基）丙酰胺的串联反应对于合成吡咯并[3,2 - c ]喹啉-4-酮非常有效。有人提出，在具有三键的异氰酸酯的铜催化形式[3 + 2]环加成反应中会生成高反应性的环状有机铜中间体。分子内捕获有机铜中间体会导致芳基碳键的形成，这为构建稠合吡咯结构提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1021/jo2006939
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(Diarylmethylene)oxindoles via a Palladium-Catalyzed One-Pot Reaction: Sonogashira-Heck-Suzuki-Miyaura Combined Reaction

  摘要：

  A novel one-pot reaction for the synthesis of 3-(diarylmethylene)oxindoles is described. The reaction involves the successive combination of three palladium-catalyzed reactions (Sonogashira, Heck, and Suzuki-Miyaura reactions). This method enables the rapid synthesis of various 3-(diarylmethylene)oxindoles from simple propiolamides. The addition of silver salts dramatically enhanced the E/Z stereoselectivity of the reaction.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339690

文献信息

• Synthesis of Atropisomers with Biaryl and Vinylaryl Chirality via Pd-Catalyzed Point-to-Axial Chirality Transfer Ring-Opening Reaction
  作者：Jian Gu、Biqiong Hong、Xiaoping Xue、Junwei Xi、Zhenhua Gu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03760

  日期：2022.12.16

  reaction between 8H-indeno[1,2-c]thiophen-8-ols and N-(2-bromophenyl)propiolamide derivatives is reported. The reaction features a highly stereospecific point chirality to axial chirality transfer process, which enables the synthesis of molecules containing two chiral axes from the compounds with only one stereogenic center.

  报道了钯催化的 8 H-茚并[1,2 - c ]噻吩-8-醇和N- (2-溴苯基)丙酰胺衍生物之间的多米诺环化/开环反应。该反应具有高度立体有择的点手性到轴手性的转移过程，使得只有一个手性中心的化合物能够合成含有两个手性轴的分子。