dioctadecylaminoacetic acid ethyl easter | 37514-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dioctadecylaminoacetic acid ethyl easter
• 英文别名: dioctadecylaminoacetic acid ethyl ester；ethyl 2-(dioctadecylamino)acetate
• CAS: 37514-51-5
• 化学式: C₄₀H₈₁NO₂
• 分子量: 608.089
• InChiKey: WMIWUSHWEWMHKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  640.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.869±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.37
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dioctadecylaminoacetic acid ethyl easter 在 sodium hydroxide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-dioctadecylamino-N,N-bis(2-hydroxyethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pore formation in and enlargement of phospholipid liposomes by synthetic models of ceramides and sphingomyelin

  摘要：

  A family of compounds having twin octadecyl anchor chains and various polar headgroups were designed to be ceramide mimics. The compounds prepared increase the apparent permeability of phospholipid vesicles to chloride and carboxyfluorescein anions. In addition, significantly larger vesicles are observed after exposure to these compounds suggesting the possibility of vesicular fusion. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.10.001
• 作为产物：
  描述：

  双十八烷基胺 、 溴乙酸乙酯 在 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到dioctadecylaminoacetic acid ethyl easter
  参考文献：
  名称：

  The effect of midpolar regime mimics on anion transport mediated by amphiphilic heptapeptides

  摘要：

  合成了九种两亲性庚肽，即合成阴离子转运蛋白（SATs），其形式为（C18H37）2N–Y–(Gly)3-Pro-(Gly)3–OCH2Ph。单位（OH2）Y代表二酸，即琥珀酸、戊二酸、二甘醇酸、3-硫代戊二酸、N-甲基亚氨基二甘氨酸、间苯二甲酸和对苯二甲酸。此外，Y可以不存在或以醋酸形式存在，形成结构（C18H37）2N–(Gly)3-Pro-(Gly)3–OCH2Ph或（C18H37）2N–(Gly)4-Pro-(Gly)3–OCH2Ph。曾报道过二甘醇酸衍生物，但其余化合物是新的。这九种肽以不同的效力介导DOPC/DOPA囊泡中Cl–的释放。含有Y的两亲性庚肽的氯离子释放顺序为戊二酸、琥珀酸 > 3-硫代戊二酸 > 对苯二甲酸 > 醋酸，N-甲基亚氨基二醋酸，> 无Y，间苯二甲酸。Cl–的释放通常随时间呈指数衰减，但对于更具柔韧性的二酸，曲线形状明显呈S形。进行了计算研究以评估构象差异。总的来说，对于那些能够在脯氨酸N末端侧形成线性构象的SATs，氯离子释放与二酸的极性最为相关。

  DOI：

  10.1039/b705179b

文献信息

• Xylene-diamines as antiviral agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04034040A1

  公开（公告）日：1977-07-05

  Compounds of the formula ##STR1## or a non-toxic acid addition salt thereof wherein R.sub.1 is alkyl of from 1 to 20 carbon atoms; R.sub.2 is alkyl of from 12 to 20 carbon atoms; R.sub.3 is selected from the group consisting of hydrogen and hydroxyalkyl of from 2 to 8 carbon atoms; and R.sub.4 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of from 1 to 8 carbon atoms and hydroxyalkyl of from 2 to 8 carbon atoms, said compounds are useful for combating viral infections in vertebrate animals.

  式##STR1##的化合物或其非毒性酸盐，其中R.sub.1是由1至20个碳原子组成的烷基；R.sub.2是由12至20个碳原子组成的烷基；R.sub.3选自由2至8个碳原子的氢和羟基烷基组成的群；R.sub.4选自由1至8个碳原子的氢、烷基和由2至8个碳原子组成的羟基烷基，这些化合物对于对抗脊椎动物的病毒感染是有用的。