(Pd(NO3)2(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)) | 307001-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (Pd(NO3)2(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine))
• 英文别名: (4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)Pd(NO3)2；4-Methyl-2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridine;palladium(2+);dinitrate
• CAS: 307001-60-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₆Pd
• 分子量: 414.67
• InChiKey: PSVSWLYISWLYJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(2-aminothiolate)2] 、 (Pd(NO3)2(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)) 、 水 以 水 为溶剂， 生成 ((Pd(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine))2(Pd(2-aminoethanethiolate)2)2)(NO3)4*3H2O
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, Crystal Structures, and Some Spectrochemical Properties of S-Bridged Tetranuclear Complexes with Stacking Arrangements Composed of Planar Palladium(II) Units

  摘要：

  [Pd(aet)2] (aet = 2-氨基乙硫醇) 与 [Pd(NO3)2(二亚胺)] (二亚胺 = 2,2'-联吡啶 (bpy), 4,4'-二甲基-2, 2′-联吡啶（dmbpy）、1,10-菲咯啉（phen）、4,7-二甲基-1,10-菲咯啉（dmphen））得到了一种新型的S桥四核配合物[{Pd(二亚胺)}2 {Pd(aet)2}2]4+。这些配合物的晶体结构通过X射线晶体学测定。在这些复合物中，两个分子内二亚胺部分排列成彼此重叠，并且{Pd(aet)2}单元中的PdN2S2平面几乎垂直于{Pd(二亚胺)}部分中的平面。此外，在二亚胺= bpy和dmbpy的情况下，复合阳离子以共面堆叠排列的二聚结构存在，其中两个不同的复合阳离子的二亚胺部分彼此反平行。另一方面，在二亚胺= phen和dmphen的情况下，络合阳离子以具有交替共面堆叠排列的直链状结构存在，其中相邻络合阳离子的二亚胺部分彼此反平行。所有配合物均根据电子吸收、漫反射和 13C NMR 光谱进行表征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.2067
• 作为产物：
  描述：

  [(4,4'-dimethylbipyridine)₃Pd₃(µ3-S)₂](NO3)₂ 在 硝酸 作用下， 生成 (Pd(NO3)2(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)) 、 二氧化硫
  参考文献：
  名称：

  室温下多核钯（II）配合物水解CS 2的两个碳硫键

  摘要：

  开发将CS 2和COS污染物转化为对环境无害的产物的均相催化剂，对于基础催化研究和应用环境科学都至关重要。在这里，我们报告了一系列空气稳定的二聚体Pd络合物，它们在25°C时介导了CS 2碳-硫键的易水解水解，从而生成CO 2和三聚体Pd络合物。用HNO 3氧化三聚体复合物可再生二聚体起始复合物，并释放SO 2和NO 2。同位素标记证实CO 2的碳和氧原子源自CS 2和H 2分别通过气相和电喷雾电离质谱法以及傅立叶变换红外光谱法观察到O和反应中间体。我们还根据实验观察到的中间体提出了一种合理的机理方案。该机制包括协调上μ-OCS中的碳原子的分子内攻击通过亲核的Pd-OH部分2，其在去质子化裂解一个C-S键，同时形成C-O键。C–S裂解和CO 2的耦合释放产生[（bpy）3 Pd 3（µ 3 -S）2 ]（NO 3）2（bpy，2,2'-联吡啶）为反应提供了热力学驱动力。

  DOI：

  10.1038/nchem.2637
• 作为试剂：
  描述：

  9-噻吨酮 在 (Pd(NO3)2(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)) 、 水 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 以95%的产率得到占吨酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化剂在室温下一锅法裂解C DoubleS双键

  摘要：

  在CS中的C = S双键2和硫酮进行催化由钯二聚配合[（N裂解∧ N）2的Pd 2（NO 3）2 ]（NO 3）2（N ∧ N，2,2'-联吡啶，在室温下在一锅中4,4'-二甲基联吡啶或4,4'-双（三氟甲基））产生CO 2和酮，分别是第一次。通过动力学NMR，同位素标记的实验，原位ESI-MS和DFT计算对机理进行了全面研究。该反应涉及水解脱硫过程以生成C═O双键和三核簇，这在催化循环中以HNO 3再生二聚催化剂起着关键作用。此外，催化剂配体的电子性质对反应速率和动力学参数具有重要影响。在相同温度下，反应速率随N的电负性的顺序一致∧N个配体（4,4'-双（三氟甲基）> 2,2'-联吡啶> 4,4'-二甲基联吡啶）。这种均相催化反应具有温和的条件，宽泛的底物范围和操作简便性，可深入了解碳硫键的催化活化机理。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01275

文献信息

• Self-assembly of bowl-like trinuclear metallo-macrocycles
  作者：Guo-Hong Ning、Ting-Zheng Xie、Yuan-Jiang Pan、Yi-Zhi Li、Shu-Yan Yu

  DOI：10.1039/b926138a

  日期：——

  By employing different diimine complexes and a naphthanoimidazolate (L1) or benzoimidazolate (L2) anion ligand as linker, a series of trimetallo-macrocycles have been synthesized through a directed self-assembly approach that involves spontaneous deprotonation of the ligands in aqueous solution. Some compounds, namely, [M3L3](NO3)3 (M = (18-crown-6-phen)Pt, 1 or 7; (15-crown-5-phen)Pt, 2; (benzo-24-crown-8-phen)Pt, 8; (benzo-24-crown-8-phen)Pd, 9; (15-crown-5-phen)Pd, 4 or 11; (18-crown-6-phen)Pd, 3 or 10; (dmbpy)Pd, 6 or 14; (bpy)Pd, 5 or 13; (bpy)Pt, 12; (N4-Phen)Pd, 15) were synthesized. In all of these compounds, the L1or L2 anion ligands are in a syn, syn, syn orientation which result in a bowl-like cavity that can serve as a host to bind the methyl of a solvent CH3CN within the naphthanoimidazolate or benzoimidazolate-built cavity through C–H⋯π hydrogen bonds in the crystal state. The structures are characterized by elemental analysis, 1H NMR, ESI-MS, and in the cases of 4a, 11, 13, and 14a by single-crystal X-ray diffraction analysis.

  通过采用不同的二亚胺络合物以及萘氮杂琥珀酸盐（L1）或苯氮杂琥珀酸盐（L2）阴离子配体作为连接体，采用了一种定向自组装的方法合成了一系列三金属宏环，这一方法涉及到配体在水相溶液中的自发去质子化。一些化合物，即 [M3L3](NO3)3（M = (18-crown-6-phen)Pt, 1 或 7; (15-crown-5-phen)Pt, 2; (benzo-24-crown-8-phen)Pt, 8; (benzo-24-crown-8-phen)Pd, 9; (15-crown-5-phen)Pd, 4 或 11; (18-crown-6-phen)Pd, 3 或 10; (dmbpy)Pd, 6 或 14; (bpy)Pd, 5 或 13; (bpy)Pt, 12; (N4-Phen)Pd, 15）被合成。在所有这些化合物中，L1或L2阴离子配体以顺-顺-顺的取向排列，形成一个碗状的腔体，可以通过C–H⋯π氢键在晶体状态下作为宿主与溶剂CH3CN的甲基结合。通过元素分析、1H NMR、ESI-MS以及在4a、11、13 和14a的情况下通过单晶X射线衍射分析对结构进行了表征。