O^α-benzyl N^α-(tert-butyloxycarbonyl)-L-glutamic acid α-hydroxamate | 91229-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O^α-benzyl N^α-(tert-butyloxycarbonyl)-L-glutamic acid α-hydroxamate
• 英文别名: 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxo-5-(phenylmethoxyamino)pentanoic acid
• CAS: 91229-93-5
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₆
• 分子量: 352.387
• InChiKey: HVJFERVOXDHDFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  113.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O^α-benzyl N^α-(tert-butyloxycarbonyl)-L-glutamic acid α-hydroxamate 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-(benzyloxy)-3-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-2-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N.alpha.,N.delta.-protected N.delta.-hydroxy-L-ornithine from L-glutamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a016
• 作为产物：
  描述：

  α-benzyl N^α-(tert-butyloxycarbonyl)-L-glutamate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 O^α-benzyl N^α-(tert-butyloxycarbonyl)-L-glutamic acid α-hydroxamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N.alpha.,N.delta.-protected N.delta.-hydroxy-L-ornithine from L-glutamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a016