(S)-1,1-diphenyl-1-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propan-2-amine | 1630954-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-1,1-diphenyl-1-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propan-2-amine
• 英文别名: (2S)-1,1-diphenyl-1-(4-phenyltriazol-1-yl)propan-2-amine
• CAS: 1630954-82-3
• 化学式: C₂₃H₂₂N₄
• 分子量: 354.454
• InChiKey: NVVBQRMBEHRHPL-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-azido-1,1-diphenylpropan-2-amine 、 苯乙炔 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到(S)-1,1-diphenyl-1-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Entry to Highly Hindered Chiral β-Amino Triazoles Bearing a gem-Diaryl Group by Azide-alkyne Click Chemistry

  摘要：

  本文描述了由氨基酸衍生的未保护叠氮胺与末端炔烃在铜(I)催化下的Huisgen环加成反应。所报道的策略为高度空间位阻的${\beta}$-氨基-1,2,3-三唑衍生物提供了一条新的合成途径，该衍生物具有一对对称的二芳基基团，可能是有价值的分子催化剂，用于不对称转化。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.6.1605

文献信息

• 광학활성 2-아미노 트리아졸 유도체 및 이의 제조방법
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR101543667B1

  公开（公告）日：2015-08-12

  본 발명은 광학활성 2-아미노 트리아졸 유도체 및 이의 제조방법에 관한 것으로써, 본 발명에 따른 알파 아미노산으로부터 유도되고, 아릴기가 이중치환된 4차 탄소를 갖는 광학활성 2-아미노 트리아졸 유도체는 아자이드 화합물과 아세틸렌 화합물을 구리계 촉매하에 고리화 첨가반응을 통하여 높은 수득률로 손쉽게 제조될 수 있고, 비대칭합성에서 비대칭 촉매 또는 비대칭 촉매의 리간드로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及光学活性的2-氨基三唑衍生物及其制备方法。根据本发明，从α-氨基酸导出并含有双取代的4级碳的光学活性2-氨基三唑衍生物可以通过铜催化的环加成反应，使用叠氮化合物和乙炔化合物，以高产率轻松制备，并可用于不对称合成中的不对称催化剂或不对称催化剂的配体。