6,11-diamino-[6]carbohelicene | 1188932-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6,11-diamino-[6]carbohelicene
• 英文别名: Hexahelicene-6,11-diamine
• CAS: 1188932-20-8
• 化学式: C₂₆H₁₈N₂
• 分子量: 358.442
• InChiKey: ZYXIMWUWSUUUMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-diamino-[6]carbohelicene 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20 mg的产率得到6,11-diacetamido-[6]-helicene
  参考文献：
  名称：

  First expeditious synthesis of 6,11-diamino-[6]carbohelicenes

  摘要：

  描述了 6,11-二氨基-[6]碳螺旋烯的首次合成：简短的 5 步序列涉及 Suzuki-Miyaura 偶联、官能团转化和亲电芳香环化；最初的策略允许以舒适的产率制备二取代和四取代的螺旋烯。

  DOI：

  10.1039/b905670j
• 作为产物：
  描述：

  1,8-di(2-cyanomethylphenyl)naphthalene 在 PPA 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以40%的产率得到6,11-diamino-[6]carbohelicene
  参考文献：
  名称：

  First expeditious synthesis of 6,11-diamino-[6]carbohelicenes

  摘要：

  描述了 6,11-二氨基-[6]碳螺旋烯的首次合成：简短的 5 步序列涉及 Suzuki-Miyaura 偶联、官能团转化和亲电芳香环化；最初的策略允许以舒适的产率制备二取代和四取代的螺旋烯。

  DOI：

  10.1039/b905670j

文献信息

• First expeditious synthesis of 6,11-diamino-[6]carbohelicenes
  作者：Grégory Pieters、Anne Gaucher、Damien Prim、Jérôme Marrot

  DOI：10.1039/b905670j

  日期：——

  The first synthesis of 6,11-diamino-[6]carbohelicenes is described: the short 5 step sequence involves Suzuki–Miyaura coupling, functional group transformations and electrophilic aromatic cyclisation; the original strategy allows the preparation of di- and tetra-substituted helicenes in comfortable yields.

  描述了 6,11-二氨基-[6]碳螺旋烯的首次合成：简短的 5 步序列涉及 Suzuki-Miyaura 偶联、官能团转化和亲电芳香环化；最初的策略允许以舒适的产率制备二取代和四取代的螺旋烯。