tert-Butyl-3-tert-butyl-3-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-heptanoate | 98539-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-Butyl-3-tert-butyl-3-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-heptanoate
• 英文别名: tert-butyl (E)-3-tert-butyl-3-hydroxy-2,6,6-trimethylhept-4-enoate
• CAS: 98539-91-4；123101-13-3；123101-14-4
• 化学式: C₁₈H₃₄O₃
• 分子量: 298.466
• InChiKey: JSQMRZCUOULLGD-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-3-tert-butyl-3-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-heptanoate 在 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (2RS,3SR)3-tert-butyl-5-oxo-2,6,6-trimethylheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 47. Stereochemistry of the Michael addition of ester and ketone enolates to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a028
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,2,6,6-tetramethylhept-4-en-3-one 、 lithium;(Z)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]prop-1-en-1-olate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.3h， 生成 tert-Butyl-3-tert-butyl-3-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 47. Stereochemistry of the Michael addition of ester and ketone enolates to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a028

文献信息

• Acyclic stereoselection. 31. Stereoselection in the Michael addition reaction. 3. Relationship between ester enolate geometry and adduct stereochemistry in the kinetic Michael reaction of lithium enolates with enones
  作者：Clayton H. Heathcock、David A. Oare

  DOI：10.1021/jo00216a051

  日期：1985.8
• OARE, DAVID A.;HEATHCOCK, CLAYTON H., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 157-172
  作者：OARE, DAVID A.、HEATHCOCK, CLAYTON H.

  DOI：——

  日期：——
• HEATHCOCK, C. H.;OARE, D. A., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 16, 3022-3024
  作者：HEATHCOCK, C. H.、OARE, D. A.

  DOI：——

  日期：——