4''-O-acetyl-2'-O-(2-cyanoethyl)-11,12-didehydro-9-deoxo-11,12-dideoxy-9a-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A | 1341205-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4''-O-acetyl-2'-O-(2-cyanoethyl)-11,12-didehydro-9-deoxo-11,12-dideoxy-9a-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A
• 英文别名: [(2S,3S,4R,6R)-6-[[(2R,3E,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-11-[(2S,3R,4S,6R)-3-(2-cyanoethoxy)-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-10-hydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-15-oxo-1-oxa-6-azacyclopentadec-3-en-13-yl]oxy]-4-methoxy-2,4-dimethyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 1341205-41-1
• 化学式: C₄₃H₇₅N₃O₁₁
• 分子量: 810.082
• InChiKey: ZMWPWBDELDLOMX-PINSVSJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4''-O-acetyl-2'-O-(2-cyanoethyl)-9-deoxo-9a-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A 11,12-(N,N-dimethylformamide) acetal 在 苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4''-O-acetyl-2'-O-(2-cyanoethyl)-11,12-didehydro-9-deoxo-11,12-dideoxy-9a-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW 14 AND 15 MEMBERED MACROLIDES FOR THE TREATMENT OF NEUTROPHIL DOMINATED INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] NOUVEAUX MACROLIDES À 14 ET 15 CHAÎNONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES À DOMINANCE EN NEUTROPHILES

  摘要：

  (E)-11,12-二去氢-11,12-二脱氧14-元大环内酯和15-元氮代大环内酯，由化学式(I)代表：用于治疗中性粒细胞主导的炎症性疾病，特别是用于治疗由中性粒细胞浸润引起的中性粒细胞主导的炎症性疾病和/或与中性粒细胞细胞功能改变有关的疾病，以及用于其制备的中间体，其制备方法，其用作治疗剂的用途，以及其盐。

  公开号：

  WO2011131749A1