3-hydroxypropyl 2-(((dodecylthio)carbonothioyl)thio)propanoate | 1392397-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxypropyl 2-(((dodecylthio)carbonothioyl)thio)propanoate
• 英文别名: 3-Hydroxypropyl 2-dodecylsulfanylcarbothioylsulfanylpropanoate
• CAS: 1392397-11-3
• 化学式: C₁₉H₃₆O₃S₃
• 分子量: 408.691
• InChiKey: SUFOOAIZBWAHRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-phenyl-2H-tetrazol-5-yl)benzoic acid 、 3-hydroxypropyl 2-(((dodecylthio)carbonothioyl)thio)propanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到3-(2-Dodecylsulfanylcarbothioylsulfanylpropanoyloxy)propyl 4-(2-phenyltetrazol-5-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  丙烯腈-丁二烯橡胶的光诱导连接：1,3-丁二烯链末端官能化共聚物的选择性四唑-烯偶联

  摘要：

  据报道，链端官能化的丁腈橡胶（NBR）具有高度选择性的光诱导腈亚胺介导的四唑-烯偶联（NITEC），可提供摩尔质量高达48 000 g·mol –1的丁腈橡胶。NBR是通过可逆的加成-断裂链转移（RAFT）介导的丙烯腈和1,3-丁二烯的共聚反应，采用新型光反应性四唑官能化的三硫代碳酸酯获得的。就我们所知，本文报道的四唑官能化的三硫代碳酸酯代表有史以来第一个能够进行光诱导与烯键合的光反应性RAFT试剂。摩尔质量of N-四唑NBRs在1000至38 000 g·mol –1分散度在1.1到1.6之间。通过四唑取代基的适当选择，的反应在原位与双键或聚合物主链，存在于相对于所述亲偶极接头分子中没有观察到高过量内掺入的单体单元的腈部分亲烯物形成。在DFT计算的基础上，与使用未反应的中性腈－亚胺相比，与未活化的主链烯烃相比，马来酰亚胺接头的LUMO能级降低，从而确定了选择性。

  DOI：

  10.1021/ma401154k
• 作为产物：
  描述：

  2-{[（十二烷基硫羰基）碳硫酰胺]硫酸钛}丙酸 、 1,3-丙二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到3-hydroxypropyl 2-(((dodecylthio)carbonothioyl)thio)propanoate
  参考文献：
  名称：

  丙烯腈-丁二烯橡胶的光诱导连接：1,3-丁二烯链末端官能化共聚物的选择性四唑-烯偶联

  摘要：

  据报道，链端官能化的丁腈橡胶（NBR）具有高度选择性的光诱导腈亚胺介导的四唑-烯偶联（NITEC），可提供摩尔质量高达48 000 g·mol –1的丁腈橡胶。NBR是通过可逆的加成-断裂链转移（RAFT）介导的丙烯腈和1,3-丁二烯的共聚反应，采用新型光反应性四唑官能化的三硫代碳酸酯获得的。就我们所知，本文报道的四唑官能化的三硫代碳酸酯代表有史以来第一个能够进行光诱导与烯键合的光反应性RAFT试剂。摩尔质量of N-四唑NBRs在1000至38 000 g·mol –1分散度在1.1到1.6之间。通过四唑取代基的适当选择，的反应在原位与双键或聚合物主链，存在于相对于所述亲偶极接头分子中没有观察到高过量内掺入的单体单元的腈部分亲烯物形成。在DFT计算的基础上，与使用未反应的中性腈－亚胺相比，与未活化的主链烯烃相比，马来酰亚胺接头的LUMO能级降低，从而确定了选择性。

  DOI：

  10.1021/ma401154k

文献信息

• Multi-Block Polyurethanes via RAFT End-Group Switching and Their Characterization by Advanced Hyphenated Techniques
  作者：Christina Schmid、Jana Falkenhagen、Timo F. Beskers、Le-Thu T. Nguyen、Manfred Wilhelm、Filip E. Du Prez、Christopher Barner-Kowollik

  DOI：10.1021/ma301117k

  日期：2012.8.28

  critical conditions (LCCC), nuclear magnetic resonance (NMR), and infrared (IR) spectroscopy as well as matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI) mass spectrometry. To obtain even further details of the polymer size and its composition, SEC with triple detection as well as newly developed SEC coupled online to IR spectroscopy was carried out. The quantification of the average block fractions

  聚详细表征（苯乙烯） - b -聚（四氢呋喃）（PS- b -pTHF）多嵌段共聚物（17800克摩尔-1  ≤中号Ñ ≤46800克摩尔-1介绍了通过氨基甲酸酯键生成的）。嵌段共聚物的合成通过聚（苯乙烯）的硫代羰基硫代端基向二羟基封端的聚合物的机械转换而实现的，所述二羟基封端的聚合物随后与二异氰酸酯封端的基于聚四氢呋喃的预聚物反应以形成多嵌段共聚物结构。多嵌段共聚物及其亚结构的表征包括尺寸排阻色谱（SEC），临界条件下的液相色谱（LCCC），核磁共振（NMR）和红外（IR）光谱以及基质辅助的激光解吸/电离（ MALDI）质谱。为了获得有关聚合物尺寸及其组成的更多详细信息，进行了三重检测的SEC以及在线开发的与IR光谱联用的新开发的SEC。
• Über Bisdihydropyrazol-Gruppen gekuppelte Nitrilkautschuke, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：LANXESS Deutschland GmbH

  公开号：EP2810957A1

  公开（公告）日：2014-12-10

  Die Herstellung eines über Bisdihydropyrazol-Gruppen gekuppelten Nitrilkautschuks erfolgt durch Umsetzung eines Nitrilkautschuks, der auf konjugierten Dienen, α,β-ungesättigten Nitrilen und gegebenenfalls weiteren copolymerisierbaren Monomeren als Monomeren basiert, hydriert sein kann und kovalent gebundene Tetrazolgruppen aufweist, mit einer bifunktionalen En-Verbindung, in der die En-Gruppen mit den Tetrazolgruppen jeweils zu Dihydropyrazol-Gruppen umgesetzt werden können.

  一种通过二氢吡唑基团偶联的丁腈橡胶是通过将一种以共轭二烯、α,β-不饱和腈和可选的其他可共聚单体为单体的丁腈橡胶与一种双官能团烯化合物反应制得的，该烯化合物可被氢化并具有共价键合的四唑基团，其中的烯基团可与四唑基团反应形成二氢吡唑基团。
• Nitrile rubbers coupled via bisdihydropyrazole groups, production thereof and use thereof
  申请人：LANXESS Deutschland GmbH

  公开号：US20140357801A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  A nitrile rubber coupled via bisdihydropyrazole groups is produced by reacting a nitrile rubber which is based on conjugated dienes, α,β-unsaturated nitriles and optionally further copolymerizable monomers as monomers, may have been hydrogenated and has covalently bonded tetrazole groups with a bifunctional ene compound in which the ene groups can each be reacted with the tetrazole groups to give dihydropyrazole groups.