3-[(3aR,5R,6R,6aR)-6-((1R,2S,3R)-2,3-Bis-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-pent-4-enyloxycarbonylmethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-propionic acid (1R,2S,3R)-2,3-bis-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-pent-4-enyl ester | 740840-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(3aR,5R,6R,6aR)-6-((1R,2S,3R)-2,3-Bis-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-pent-4-enyloxycarbonylmethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-propionic acid (1R,2S,3R)-2,3-bis-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-pent-4-enyl ester
• CAS: 740840-96-4
• 化学式: C₆₆H₇₄O₁₃
• 分子量: 1075.31
• InChiKey: BIBROUQDJQAHES-WYCLRQGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.62
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  135.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二溴甲烷 、 3-[(3aR,5R,6R,6aR)-6-((1R,2S,3R)-2,3-Bis-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-pent-4-enyloxycarbonylmethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-propionic acid (1R,2S,3R)-2,3-bis-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-pent-4-enyl ester 在 锌 四甲基乙二胺 、 四氯化钛 、 lead(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aR,5R,6R,6aR)-6-[2-((1R,2S,3R)-2,3-Bis-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-pent-4-enyloxy)-allyl]-5-[3-((1R,2S,3R)-2,3-bis-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-pent-4-enyloxy)-but-3-enyl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  β-C-三糖合成的双环复分解方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353478
• 作为产物：
  描述：

  3-((3aR,5R,6R,6aR)-6-Methoxycarbonylmethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-propionic acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[(3aR,5R,6R,6aR)-6-((1R,2S,3R)-2,3-Bis-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-pent-4-enyloxycarbonylmethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-propionic acid (1R,2S,3R)-2,3-bis-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-pent-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-C-三糖合成的双环复分解方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353478