ethoxy-ethyl-oxido-sulfanylidene-λ⁵-phosphane | 5152-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: ethoxy-ethyl-oxido-sulfanylidene-λ⁵-phosphane
• 英文别名: (S)-O-ethyl hydrogen ethylphosphonothioate
• CAS: 5152-74-9
• 化学式: C₄H₁₁O₂PS
• 分子量: 154.17
• InChiKey: AIJQQTBLBLBZDI-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  175.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 海关编码：
  2930909027

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethoxy-ethyl-oxido-sulfanylidene-λ⁵-phosphane 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DIMUXAMETOV, M. N.;ISMAEV, I. EH., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 2, 412-415

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemistry of oxidation of organophosphorus thiono-compounds and P III compounds by nitric acid and dinitrogen tetroxide
  作者：Jan Michalski、A. Okruszek、W. Stec

  DOI：10.1039/c29700001495

  日期：——

  The stereochemical course of oxidation at the phosphorus atom in phosphorus thiono-derivatives, phosphines, and phosphites is shown to depend on structural factors as well as on the nature of the oxidising agent.

  磷硫代衍生物，膦和亚磷酸酯中磷原子上氧化的立体化学过程显示出取决于结构因素以及氧化剂的性质。
• Configuration of the optically active phosphorus thioacids—I
  作者：M. Mikołajczyk、J. Omelańczuk、M. Para

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93833-5

  日期：1972.1

  acid, Me(PriO)P(S)OH. The chemical correlation was based on the synthesis of optically active O,O-dialkyl alkylphosphonothionates, R(RO)(R′O)P(S), from suitably substituted phosphonothioic acids via the corresponding O-alkyl alkylphosphonochloridothionates, R(RO)P(S)Cl. It has been shown that all the dextrorotatory O-alkyl alkylphosphonothioic acids have the R configuration.

  O烷基甲基硫代磷酸Me（RO）P（S）OH（RMe，Et，Pr n，Bu n），O-烷基乙基硫代磷酸Et（酸Pr i（RO）P（ S）OH（RMe，Et）与（+）R -O-异丙基甲基膦硫酸Me（Pr i O）P（S）OH的化学相关性是基于旋光O的合成通过适当的O-烷基烷基膦酰氯硫代磺酸盐R（RO）P（S）Cl，从适当取代的膦硫酸制备O，O-二烷基烷基膦酸酯，R（RO）（R'O）P（S）。右旋的O-烷基烷基硫代膦酸具有R构型。
• New synthesis of S(Se)-alkyl phosphorothio(seleno)lates from the corresponding phosphoroanilidates. Stereospecific cleavage of the phosphorus-nitrogen bond in chiral phosphoroanilidates
  作者：Wojciech J. Stec、Andrzej Okruszek、Kvystyna Lesiak、Bogdan Uznanski、Jan Michalski

  DOI：10.1021/jo00864a010

  日期：1976.1
• Hirashima, Akinori; Eto, Morifusa, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 4, p. 829 - 838
  作者：Hirashima, Akinori、Eto, Morifusa

  DOI：——

  日期：——
• HIRASHIMA, AKINORI;ETO, MORIFUSA, AGR. AND BIOL. CHEM., 1983, 47, N 4, 829-838
  作者：HIRASHIMA, AKINORI、ETO, MORIFUSA

  DOI：——

  日期：——