2-(3'-ethylenedioxy-1'-hydroxy-butyl)-3-methyl-3-sulfolene | 139618-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3'-ethylenedioxy-1'-hydroxy-butyl)-3-methyl-3-sulfolene
• 英文别名: 1-(3-methyl-1,1-dioxo-2,5-dihydrothiophen-2-yl)-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethanol
• CAS: 139618-01-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅S
• 分子量: 262.327
• InChiKey: MHTKOIOLKCDYFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3'-ethylenedioxy-1'-hydroxy-butyl)-3-methyl-3-sulfolene 以 吡啶 为溶剂， 以68%的产率得到(E)-2-ethylenedioxy-4-hydroxy-6-methyl-5,7-octadiene
  参考文献：
  名称：

  3-甲基-3-环丁烯的烷基化和所得2-烷基-3-环丁烯的热解的研究：1,2-二取代-1,3-二烯的便捷合成

  摘要：

  通过3-甲基-3-环丁砜（1）的烷基化反应，然后热解生成的2-烷基-3-甲基-3-环丁烯（3,7 ），合成了各种1,2-二取代-1,3-二烯）。用大体积碘化物进行的烷基化，特别是含有乙烯缩酮或苯基硫化物的碘化物，可产生大量的重排的2-烷基-3-甲基-2-环丁砜（4）。所述sulfolenes 3,4＆7已在温和条件下脱磺酰以产生对应的1,3-二烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89010-4
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2,5-二氢噻吩-1,1-二氧化物 、 2-甲基-1,3-二氧戊环-2-乙醛 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到2-(3'-ethylenedioxy-1'-hydroxy-butyl)-3-methyl-3-sulfolene
  参考文献：
  名称：

  3-甲基-3-环丁烯的烷基化和所得2-烷基-3-环丁烯的热解的研究：1,2-二取代-1,3-二烯的便捷合成

  摘要：

  通过3-甲基-3-环丁砜（1）的烷基化反应，然后热解生成的2-烷基-3-甲基-3-环丁烯（3,7 ），合成了各种1,2-二取代-1,3-二烯）。用大体积碘化物进行的烷基化，特别是含有乙烯缩酮或苯基硫化物的碘化物，可产生大量的重排的2-烷基-3-甲基-2-环丁砜（4）。所述sulfolenes 3,4＆7已在温和条件下脱磺酰以产生对应的1,3-二烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89010-4