1-O-ethyl 3-O,5-O-dimethyl 3,5-dimethylcyclohexene-1,3,5-tricarboxylate | 139107-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-ethyl 3-O,5-O-dimethyl 3,5-dimethylcyclohexene-1,3,5-tricarboxylate
• CAS: 139107-51-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₆
• 分子量: 298.336
• InChiKey: VXFZDHLYMVIYQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三正丁基氢锡 、 甲基丙烯酸甲酯 、 丙炔酸乙酯 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以28%的产率得到1-O-ethyl 5-O-methyl (2Z)-4-methyl-2-(tributylstannylmethylidene)pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  α-烷氧基羰基-β-锡烷基乙烯基基团的分子间加成至缺电子的烯烃。简单加法和[2 + 2 + 2]环化反应

  摘要：

  通过α-烷氧基羰基-β-锡烷基乙烯基自由基与活化烯烃的分子间加成反应实现了乙烯基锡烷的区域和立体催化合成。在高稀释度条件下，通过[2 + 2 + 2]自由基环化反应获得了环己烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93438-5

文献信息

• Propiolate–olefin–olefin three-component annulation mediated by the addition of stannyl radicals
  作者：Eun Lee、Chang Uk Hur、Young Ho Rhee、Yong Cheol Park、Sun Young Kim

  DOI：10.1039/c39930001466

  日期：——

  Cyclohexenecarboxylates are formed from ethyl propiolate and two different inds of olefins via consecutive radical addition reactions initiated by the addition of stannyl radicals to the propiolate triple bonds.

  环己烯羧酸盐是由丙酸乙酯和两种不同的烯烃通过连续的自由基加成反应形成的，所述连续的自由基加成反应是通过将苯乙烯基自由基加成到丙酸酯的三键而引发的。