3-{4-chloro-3-[(1,3,4-trimethyl-1H-pyrazol-5-yl)oxy]phenyl}propionic acid | 1043915-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-{4-chloro-3-[(1,3,4-trimethyl-1H-pyrazol-5-yl)oxy]phenyl}propionic acid
• 英文别名: 3-[4-Chloro-3-(2,4,5-trimethylpyrazol-3-yl)oxyphenyl]propanoic acid
• CAS: 1043915-37-2
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 308.765
• InChiKey: SALWBUGBCYKXGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2128138A1

  公开（公告）日：2009-12-02

  The present invention aims to provide an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, which has a superior hypoglycemic action, and is associated with a fewer side effects such as body weight gain and the like. The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes comprising a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof, or a prodrug thereof.

  本发明旨在提供一种用于预防或治疗糖尿病的药物，具有优越的降血糖作用，并且与较少的副作用，如体重增加等相关。本发明涉及一种用于预防或治疗糖尿病的药物，包括由以下式表示的化合物：其中每个符号如描述中所定义，或其盐，或其前药。
• HIV INHIBITING 6-SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：Tibotec Pharmaceuticals

  公开号：EP2114901A1

  公开（公告）日：2009-11-11
• US9006243B2
  申请人：——

  公开号：US9006243B2

  公开（公告）日：2015-04-14
• [EN] HIV INHIBITING 6-SUBSTITUTED PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 INHIBANT LE VIH
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2008080964A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] HIV replication inhibitors of formula (I). R¹ is hydrogen; aryl; formyl; C_1-6alkylcarbonyl; C_1-6alkyl; C_1-6alkyloxycarbonyl; R², R³, R⁶ and R⁷ are hydrogen; hydroxy; halo; C_3-7cycloalkyl; C_1-6alkyloxy; carboxyl; C_1-6alkyloxycarbonyl; cyano; nitro; amino; mono- or di(C_1-6alkyl)amino; polyhaloC_1-6alkyl; polyhaloC_1-6alkyloxy; -C(=O)R⁹; optionally substituted C_1-6alkyl, C_2-6alkenyl or C_2-6alkynyl; R⁴ and R⁸ are hydroxy; halo; C_3-7cycloalkyl; C_1-6alkyloxy; carboxyl; C_1-6alkyloxy- carbonyl; formyl; cyano; nitro; amino; mono- or di(C_1-6alkyl)amino; polyhaloC_1-6alkyl; polyhaloC_1-6alkyloxy; -C(=O)R⁹; cyano; -S(=O)_rR⁹; -NH-S(=O)₂R⁹; -NHC(=O)H; -C(=O)NHNH₂; -NHC(=O)R⁹; Het; -Y-Het; optionally substituted C_1-6alkyl, C_2-6alkenyl or C_2-6alkynyl; R⁵ is pyridyl, -C(=O)NR^5aR^5b; -CH(OR^5c)R^5d; -CH₂-NR^5eR^5f; -CH=NOR^5a; -CH₂-O-C_2-6alkenyl; -CH₂-O-P(=O)(OR^5g)₂; -CH₂-O-C(=O)-NH₂; -C(=O)-R^5d; X is -NR¹-, -O-, -CH₂-, -S-; pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing said compounds and compositions.
  [FR] L'invention porte sur des inhibiteurs de la réplication du VIH, représentés par la formule R¹ représente l'hydrogène ; l'aryle ; le formyle ; l'(alkyl en C_1-6)-carbonyle ; l'alkyle en C_1-6 ; l'(alkyloxy en C_1-6)-carbonyle ; R², R³, R⁶ et R⁷ représentent l'hydrogène ; l'hydroxy ; le halo ; le cycloakyle en C_3-7; l'alkyloxy en C_1-6 ; le carboxyle ; l'(alkyloxy en C_1-6)-carbonyle ; le cyano ; le nitro ; l'amino ; le mono- ou di(alkyl en C_1-6)-amino ; le polyhaloalkyle en C_1-6 ; le polyhaloalkyloxy en C_1-6 ; -C(=O)R⁹ ; l'alkyle en C_1-6, l'alcényle en C_2-6 ou l'alcynyle en C_2-6 facultativement substitués ; R⁴ et R⁸ représentent l'hydroxy ; le halo ; le cycloalkyle en C_3-7 ; l'alkyloxy en C_1-6 ; le carboxyle ; l'(alkyloxy en C_1-6)-carbonyle ; le formyle ; le cyano ; le nitro ; l'amino ; le mono- ou di(alkyl en C_1-6)amino ; le polyhaloalkyle en C_1-6 ; le polyhaloalkyloxy en C_1-6 ; -C(=O)R⁹ ; le cyano ; -S(=O)_rR⁹ ; -NH-S(=O)₂R⁹ ; -NHC(=O)H ; -C(=O)NHNH₂ ; -NHC(=O)R⁹ ; Het ; -Y-Het ; alkyle en C_1-6, l'alcényle en C_2-6 ou alcynyle en C_2-6 facultativement substitués ; R⁵ représente le pyridyle, -C(=O)NR^5aR^5b ; -CH(OR^5c)R^5d ; -CH₂-NR^5eR^5f ; -CH=NOR^5a ; -CH₂-O-(alcényle en C_2-6) ; -CH₂-O-P(=O)(OR^5g _{)2; -CH}