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(3-Amino-4-butoxyphenyl)methanol | 1187944-23-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-Amino-4-butoxyphenyl)methanol
英文别名
——
(3-Amino-4-butoxyphenyl)methanol化学式
CAS
1187944-23-5
化学式
C11H17NO2
mdl
——
分子量
195.261
InChiKey
VBKAHMVVXZLROA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-di(isobutoxy)isophthalic acid(3-Amino-4-butoxyphenyl)methanol 在 HATU 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.17h, 以85%的产率得到1-N,3-N-bis[2-butoxy-5-(hydroxymethyl)phenyl]-4,6-bis(2-methylpropoxy)benzene-1,3-dicarboxamide
    参考文献:
    名称:
    一种点击化学方法,可通过氢键作用由基于芳基酰胺的前体合成大环化合物†
    摘要:
    本文介绍了通过两个1 + 1形成四个芳基酰胺大环的合成 1,2,3-三唑通过点击化学来确定单位。两个系列的基于芳基酰胺的前体带有两个叠氮化物 或者 乙炔单位已经准备好了。分子内氢 结合已被用来诱导它们采用U型构象,这显着促进了两个结构匹配的前体的大环化。
    DOI:
    10.1039/b907457k
  • 作为产物:
    描述:
    (4-Butoxy-3-nitrophenyl)methanol 在 铁粉氯化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以100%的产率得到(3-Amino-4-butoxyphenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    一种点击化学方法,可通过氢键作用由基于芳基酰胺的前体合成大环化合物†
    摘要:
    本文介绍了通过两个1 + 1形成四个芳基酰胺大环的合成 1,2,3-三唑通过点击化学来确定单位。两个系列的基于芳基酰胺的前体带有两个叠氮化物 或者 乙炔单位已经准备好了。分子内氢 结合已被用来诱导它们采用U型构象,这显着促进了两个结构匹配的前体的大环化。
    DOI:
    10.1039/b907457k
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文献信息

  • A click chemistry approach for the synthesis of macrocycles from aryl amide-based precursors directed by hydrogen bonding
    作者:Yuan-Yuan Zhu、Gui-Tao Wang、Zhan-Ting Li
    DOI:10.1039/b907457k
    日期:——
    This paper describes the synthesis of four aryl amide-based macrocycles through the 1 + 1 formation of two 1,2,3-triazole units by click chemistry. Two series of aryl amide-based precursors that bear two azide or acetylene units have been prepared. Intramolecular hydrogen bonding has been utilized to induce them to adopt a U-styled conformation, which remarkably promotes the macrocyclization of two
    本文介绍了通过两个1 + 1形成四个芳基酰胺大环的合成 1,2,3-三唑通过点击化学来确定单位。两个系列的基于芳基酰胺的前体带有两个叠氮化物 或者 乙炔单位已经准备好了。分子内氢 结合已被用来诱导它们采用U型构象,这显着促进了两个结构匹配的前体的大环化。
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