3-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)propanoic acid | 796845-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(2-methylpyrazol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 796845-50-6
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD06808507
• 分子量: 154.17
• InChiKey: BNIMNWBBWQHMIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)propanoic acid 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 在 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 反应 7.0h， 以to give tert-butyl 2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)ethylcarbamate (12.6 g) as a solid的产率得到tert-Butyl (2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为[I]，其中R1是较低的烷基，可以具有适当的取代基；R2是氨基，保护氨基或鸟氨酸基；R3是羧基或保护羧基；R4是氨基或保护氨基，A是较低的烷基烯，或其药学上可接受的盐，以及制备化合物[I]的方法和包含化合物[I]的药物组合物与药学上可接受的载体混合的药物组合物。

  公开号：

  US20050004094A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)propanoate 、 sodium hydroxide 在 乙醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 异丙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 3-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)propanoic acid (20.1 g) as a colorless solid的产率得到3-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephem compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为[I]，其中R1是较低的烷基，可以具有适当的取代基；R2是氨基，保护氨基或鸟氨酸基；R3是羧基或保护羧基；R4是氨基或保护氨基，A是较低的烷基烯，或其药学上可接受的盐，以及制备化合物[I]的方法和包含化合物[I]的药物组合物与药学上可接受的载体混合的药物组合物。

  公开号：

  US20050004094A1

文献信息

• [EN] MCL1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021096860A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present disclosure generally relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常与化合物的公式（I）和可用于治疗癌症的方法的药物组合物有关。
• MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190352271A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常用于治疗癌症的化合物和药物组合物。
• [EN] CEPHEM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CEPHEMES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004101571A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to a compound of the formula [I]: wherein R1 is lower alkyl which may have suitable substituent(s), R2 is amino, protected amino or guanidino, R3 is carboxy or protected carboxy, R4 is amino or protected amino, and A is lower alkylene, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing a compound of the formula [I], and a pharmaceutical composition comprising a compound of the formula [I] in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为[I]：其中R1是可能具有适当取代基的低碳烷基，R2是氨基、保护氨基或胍基，R3是羧基或保护羧基，R4是氨基或保护氨基，A是低碳烷基，或其在药学上可接受的盐，一种制备化合物[I]的方法，以及包含化合物[I]与药学上可接受的载体混合的药物组合物。
• KETOAMIDE IMMUNOPROTEASOME INHIBITORS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150274777A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R 1 , R 1′ , R 2 , R 2′ , R 3 , R 4 , R 4′ and R 5 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中X、R1、R1'、R2、R2'、R3、R4、R4'和R5在详细说明书和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)化合物是LMP7抑制剂，可能有用于治疗相关的炎症性疾病和疾病，例如类风湿性关节炎、狼疮和肠易激综合症。
• MCL-1 inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10703733B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开内容一般涉及可用于治疗癌症方法的化合物和药物组合物。