2,2,2-trifluoro-1-{2-[(4-fluorophenyl)amino]phenyl}ethanone | 1411642-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-{2-[(4-fluorophenyl)amino]phenyl}ethanone
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1-[2-(4-fluoroanilino)phenyl]ethanone
• CAS: 1411642-19-7
• 化学式: C₁₄H₉F₄NO
• 分子量: 283.225
• InChiKey: TUUBBAUCHMYPER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-{2-[(4-fluorophenyl)amino]phenyl}ethanone 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 168.0h， 以53%的产率得到2-Fluoro-9-(trifluoromethyl)acridine
  参考文献：
  名称：

  的一种新的合成N-取代о -trifluoroacetylanilines

  摘要：

  一种用于合成N-取代的方法о由N-取代的靛红酸酐与（三氟甲基）三甲基硅烷（Ruppert的-普拉卡什试剂）反应-trifluoroacetylanilines已经研制成功。这种方法提供了容易获得两个N-烷基- о -trifluoroacetylanilines和N-芳基- о高收率-trifluoroacetylanilines。N-芳基-环化о在三氟乙酸-trifluoroacetylanilines给出9- trifluoromethylacridines。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.07.002
• 作为产物：
  描述：

  (三氟甲基)三甲基硅烷 、 N-(4-Fluorophenyl)isatoic anhydride 在 potassium fluoride 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-{2-[(4-fluorophenyl)amino]phenyl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  的一种新的合成N-取代о -trifluoroacetylanilines

  摘要：

  一种用于合成N-取代的方法о由N-取代的靛红酸酐与（三氟甲基）三甲基硅烷（Ruppert的-普拉卡什试剂）反应-trifluoroacetylanilines已经研制成功。这种方法提供了容易获得两个N-烷基- о -trifluoroacetylanilines和N-芳基- о高收率-trifluoroacetylanilines。N-芳基-环化о在三氟乙酸-trifluoroacetylanilines给出9- trifluoromethylacridines。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.07.002