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3-bromo-1,1,1-trichloro-4-octanol | 83569-57-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-1,1,1-trichloro-4-octanol
英文别名
3-bromo-1,1,1-trichlorooctan-4-ol
3-bromo-1,1,1-trichloro-4-octanol化学式
CAS
83569-57-7
化学式
C8H14BrCl3O
mdl
——
分子量
312.462
InChiKey
KLRRKNBIMYHCTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    306.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.515±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.06
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-1,1,1-trichloro-4-octanol 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 以87%的产率得到1,1,1-trichloro-4-octanone
    参考文献:
    名称:
    钯催化的四氯化碳氧化醇,由烯丙醇和四氯化碳形成4,4,4-三氯酮
    摘要:
    钯盐在K 2 CO 3的存在下用CCl 4催化醇的氧化。伯醇被氧化成酯,仲醇被氧化成酮。CCl 4转化为CHCl 3。在钯催化剂存在下,带有末端烯烃键的烯丙基醇与CCl 4或BrCCl 3在110°下反应,得到4,4,4-三氯酮。在40°下,获得具有卤代醇结构的CCl 4或BrCCl 3的简单加合物,其通过钯的催化转化为相应的三氯酮。各种卤代醇通过Pd催化转化为酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91368-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    钯催化的四氯化碳氧化醇,由烯丙醇和四氯化碳形成4,4,4-三氯酮
    摘要:
    钯盐在K 2 CO 3的存在下用CCl 4催化醇的氧化。伯醇被氧化成酯,仲醇被氧化成酮。CCl 4转化为CHCl 3。在钯催化剂存在下,带有末端烯烃键的烯丙基醇与CCl 4或BrCCl 3在110°下反应,得到4,4,4-三氯酮。在40°下,获得具有卤代醇结构的CCl 4或BrCCl 3的简单加合物,其通过钯的催化转化为相应的三氯酮。各种卤代醇通过Pd催化转化为酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91368-7
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文献信息

  • A palladium catalyzed conversion of halohydrins to ketones
    作者:Jiro Tsuji、Hideo Nagashima、Koji Sato
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87539-5
    日期:1982.1
  • TSUJI, JIRO;NAGASHIMA, HIDEO;SATO, KOJI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 30, 3085-3088
    作者:TSUJI, JIRO、NAGASHIMA, HIDEO、SATO, KOJI
    DOI:——
    日期:——
  • NAGASHIMA, HIDEO;SATO, KOJI;TSUJI, JIRO, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 23, 5645-5651
    作者:NAGASHIMA, HIDEO、SATO, KOJI、TSUJI, JIRO
    DOI:——
    日期:——
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