[(E,4S,5R)-5,7-dimethyl-9-[(2S,3R,5R)-5-methyl-3-prop-2-enoyloxy-5-propyloxolan-2-yl]-2-oxonon-6-en-4-yl] (3S)-3-methylpent-4-enoate | 1187579-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(E,4S,5R)-5,7-dimethyl-9-[(2S,3R,5R)-5-methyl-3-prop-2-enoyloxy-5-propyloxolan-2-yl]-2-oxonon-6-en-4-yl] (3S)-3-methylpent-4-enoate
• CAS: 1187579-16-3
• 化学式: C₂₈H₄₄O₆
• 分子量: 476.654
• InChiKey: YEUMAOMFPHZCCF-BVXJKRRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E,4S,5R)-5,7-dimethyl-9-[(2S,3R,5R)-5-methyl-3-prop-2-enoyloxy-5-propyloxolan-2-yl]-2-oxonon-6-en-4-yl] (3S)-3-methylpent-4-enoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到amphidinolide X
  参考文献：
  名称：

  Jung, Jae Hoon; Lee, Eun, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 5698 - 5700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-methyl-4-pentenoyl chloride 、 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以24 mg的产率得到[(E,4S,5R)-5,7-dimethyl-9-[(2S,3R,5R)-5-methyl-3-prop-2-enoyloxy-5-propyloxolan-2-yl]-2-oxonon-6-en-4-yl] (3S)-3-methylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Jung, Jae Hoon; Lee, Eun, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 5698 - 5700

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jung, Jae Hoon; Lee, Eun, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 5698 - 5700
  作者：Jung, Jae Hoon、Lee, Eun

  DOI：——

  日期：——