摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-(4-methoxybenzylidene)-4-(4-methoxyphenyl)-3, 4, 6,7-tetrahydro-1H cyclopenta[d]pyrimidin-2(5H)-thione | 131652-00-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(4-methoxybenzylidene)-4-(4-methoxyphenyl)-3, 4, 6,7-tetrahydro-1H cyclopenta[d]pyrimidin-2(5H)-thione
英文别名
7-(4-methoxybenzylidene)-4-(4-methoxyphenyl)-3,4,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-2(5H)-thione
7-(4-methoxybenzylidene)-4-(4-methoxyphenyl)-3, 4, 6,7-tetrahydro-1H cyclopenta[d]pyrimidin-2(5H)-thione化学式
CAS
131652-00-1
化学式
C22H22N2O2S
mdl
——
分子量
378.495
InChiKey
WFAYMWARLHNVHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.35
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    42.52
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    三氯噻唑并[3,2-a]嘧啶和噻唑并[2,3-b]喹唑啉衍生物的直接合成
    摘要:
    通过五氯吡啶与稠合的嘧啶-2(5 H)-硫酮的反应,描述了一种有效的一锅法合成新的生物活性噻唑并[3,2- a ]嘧啶和噻唑并[2,3- b ]喹唑啉衍生物。喹唑啉-2(1 H)-硫酮。这些反应是在乙腈作为溶剂的碳酸钾作为碱存在下进行的,从而以良好至优异的产率生产出3a - n产物。五氯吡啶是形成环环状噻唑并[3,2- a ]嘧啶和噻唑并[2,3- b ]喹唑啉产物的双重亲电基石。
    DOI:
    10.1002/jhet.2816
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲醛硫脲环戊酮 在 aluminum (III) chloride 作用下, 反应 0.75h, 以93%的产率得到7-(4-methoxybenzylidene)-4-(4-methoxyphenyl)-3, 4, 6,7-tetrahydro-1H cyclopenta[d]pyrimidin-2(5H)-thione
    参考文献:
    名称:
    聚(乙二醇)/AlCl3 作为一种新型高效系统,用于多组分 Biginelli 型合成嘧啶酮衍生物
    摘要:
    摘要 醛、环戊酮和尿素或硫脲在聚(乙二醇)400 中的 Biginelli 缩合,在 45°C 条件下,在氯化铝作为高效催化剂的存在下进行。该反应非常快速、清洁且对环境无害,可用于合成多种嘧啶酮衍生物。
    DOI:
    10.1515/hc-2012-0157
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Application of O-sulfonic acid poly(4-vinylpyrrolidonium) chloride as an efficient polymer-supported catalyst in the rapid synthesis of 2H-indazolo[2,1-b]phthalazine-triones and Biginelli-like products
    作者:Seyedeh Zahra Dalil Heirati、Farhad Shirini、Abdollah Fallah Shojaei
    DOI:10.1007/s13738-020-01982-3
    日期:2020.12
    used as a catalyst for the synthesis of a series of 2H-indazolo[2,1-b]phthalazine-triones and Biginelli-like products. It was observed that only 10 mg of the catalyst was enough to catalyze these reactions under mild conditions, and the corresponding products were obtained in high to excellent yields. Moreover, the catalyst could be repeatedly used for at least five times without a noticeable decrease
    在这项工作中,使用O-磺酸聚(4-乙烯基吡咯烷鎓)化物([PVP-SO]首次有效地合成了一系列2 H-吲唑并[2,1-b]邻苯二嗪三酮和类似Biginelli的产物。3 H] Cl)作为环保型聚合物负载型催化剂。首先,根据氯磺酸的量和磺化时间对催化剂的制备工艺进行优化,以得到最大酸度的催化剂。获得的[PVP-SO 3 H] Cl的最大酸度为3.31 mmol g -1。然后,将优化的[PVP-SO 3 H] Cl用作合成一系列2 H的催化剂-吲唑并[2,1-b]酞嗪酮类和Biginelli样产品。观察到仅10mg的催化剂足以在温和的条件下催化这些反应,并且以高至优异的产率获得了相应的产物。此外,该催化剂可以重复使用至少五次而其催化活性没有明显降低。
  • Nano titania-supported sulfonic acid: An efficient and reusable catalyst for a range of organic reactions under solvent free conditions
    作者:Salman Rahmani、Ali Amoozadeh、Eskandar Kolvari
    DOI:10.1016/j.catcom.2014.07.002
    日期:2014.11
    gravimetric analysis (TGA). The catalytic activity of n-TSA was investigated in the synthesis of important organic derivatives such as pyrimidones, benzothiazoles and chalcones. All of the reactions are very fast and the yields are good to excellent. The catalyst was easily separated and reused for several runs without appreciable loss of its catalytic activity.
    纳米二氧化钛负载的磺酸(n-TSA)可以很容易地由纳米二氧化钛氧化钛)与氯磺酸作为磺化剂的反应制得,并通过FT-IR光谱,扫描电子显微镜(SEM)和X射线进行表征衍射(XRD)和热重分析(TGA)。在合成重要的有机衍生物(如嘧啶酮,苯并噻唑查耳酮)中,研究了n-TSA的催化活性。所有的反应都非常快,收率良好至极好。催化剂易于分离,可重复使用几次,而不会明显降低其催化活性。
  • Bronsted acidic ionic liquid [C 3 SO 3 HDoim]HSO 4 catalyzed one-pot three-component Biginelli-type reaction: An efficient and solvent-free synthesis of pyrimidinone derivatives and its mechanistic study
    作者:Zhi-Lei Zhou、Peng-Cheng Wang、Ming Lu
    DOI:10.1016/j.cclet.2015.10.010
    日期:2016.2
    Abstract A series of Bronsted acidic ionic liquids (ILs) were prepared and used for Biginelli-type condensation reaction among aromatic aldehydes, urea or thiourea and cyclopentanone. Through this reaction, the synthesis of various pyrimidinones could be achieved. Of interest, it was found that the reaction was efficiently catalyzed by a novel, eco-friendly functionalized IL [C 3 SO 3 HDoim]HSO 4
    摘要制备了一系列布朗斯台德酸性离子液体(ILs),用于芳香醛,硫脲环戊酮之间的Biginelli型缩合反应。通过该反应,可以实现各种嘧啶酮的合成。令人感兴趣的是,发现该反应被新型的,生态友好的官能化的IL [C 3 SO 3 HDoim] HSO 4有效地催化,该IL [C 3 SO 3 HDoim] HSO 4可以重复使用至少7次而不会显着降低催化活性。反应在80°C下有效地进行,以良好的收率(最高96%)得到所需的产物。此外,提出了一种可能的机制来解释IL [C 3 SO 3 HDoim] HSO 4催化的反应。
  • PEG-SANM nanocomposite: a new catalytic application towards clean and highly efficient Biginelli-like reaction under solvent-free conditions
    作者:Seyedeh Zahra Dalil Heirati、Farhad Shirini、Abdollah Fallah Shojaei
    DOI:10.1039/c6ra11201c
    日期:——
    A series of pyrimidinone derivatives were efficiently synthesized using PEG-SANM nanocomposite as the solid acid nanocatalyst under mild and solvent-free conditions. The generality of the process was successfully demonstrated by variation of the starting materials. Also, large-scale synthesis of products occurred readily in the presence of this nanocatalyst. This new method eliminated the use of organic
    以PEG-SANM纳米复合材料为固体酸纳米催化剂,在温和无溶剂条件下有效合成了一系列嘧啶酮衍生物。通过改变起始原料成功地证明了该方法的一般性。而且,在这种纳米催化剂的存在下,容易发生大规模的产物合成。这种新方法省去了有机溶剂的使用,在较短的反应时间内进行简单的后处理即可获得高至优异的收率和高纯度的产物。无需色谱分离即可分离获得的产物。回收纳米催化剂并重复使用多达五次,而催化活性没有明显降低。
  • Synthesis of Pyrimidinone and 5-unsubstituted 4, 6-diarylpyrimidine-2(1<i>H</i>)-ones by Using Nano Magnetic Catalyst under Solvent Free Condition
    作者:Ali Amoozadeh、Saeede Azhari、Eskandar Kolvari、Somayeh Otokesh
    DOI:10.1002/jccs.201500120
    日期:2015.11
    Nano magnetic‐supported sulfonic acid is found to be a powerful and reusable heterogeneous catalyst for the efficient synthesis of pyrimidinones. In this study we use various ketones such as acetophenone and cyclopentanone instead of β‐keto ester in one‐pot synthesis of pyrimidinone at biginelli like reaction. Our objective is to improve conditions for the synthesis of multicomponent reactions using
    发现纳米磁性负载的磺酸是有效合成嘧啶酮的强大且可重复使用的非均相催化剂。在这项研究中,我们在比吉内利类似反应的一锅法合成嘧啶酮中使用了各种酮类(例如苯乙酮环戊酮)代替了β-酮酯。我们的目标是改善在无溶剂条件下使用纳米磁性催化剂合成多组分反应的条件。已经开发出许多优异和显着的结果,这使我们的观点理解了磁性纳米颗粒用作催化剂时的效果。
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-氨氯地平-d4 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R,S)-六氢-3H-1,2,3-苯并噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-卡洛芬 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 (R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (E)-2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)呋喃-2-基]-N-喹啉-8-基丙-2-烯酰胺 (8α,9S)-(+)-9-氨基-七氢呋喃-6''-醇,值90% (6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 (6-羟基嘧啶-4-基)乙酸 (6,7-二甲氧基-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)喹啉) (6,6-二甲基-3-(甲硫基)-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5(2H)-硫酮) (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5R,Z)-3-(羟基((1R,2S,6S,8aS)-1,3,6-三甲基-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基)亚甲基)-5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2,4-二酮 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-氨基甲氨基硫代甲酸甲酯一氢碘 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 (4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] (4-(4-氯苯基)硫代)-10-甲基-7H-benzimidazo(2,1-A)奔驰(德)isoquinolin-7一 (4-苄基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (4-己基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4,5-二甲氧基-1,2,3,6-四氢哒嗪)