4-(4-methoxyphenoxy)-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1422965-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenoxy)-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1422965-54-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: ZHIDMIUALZHKJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  36.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 、 4-甲氧基苯酚 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到4-(4-methoxyphenoxy)-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化 CN 和 CO 键形成 N-取代的 4-溴-7-氮杂吲哚与酰胺、胺、氨基酸酯和酚。

  摘要：

  钯催化的 N-取代 4-溴-7-氮杂吲哚（1H-吡咯 [2,3-b] 吡啶）与酰胺、胺、氨基酸酯和酚通过 CN 和已经开发了 CO 键的形成。酰胺、胺和氨基酸酯的 CN 交叉偶联反应通过使用 Xantphos、Cs(2)CO(3)、二恶烷和钯催化剂前体 Pd(OAc)(2)/Pd(2) 的组合快速发生(dba)(3)。发现 Pd(OAc)(2)、Xantphos、K(2)CO(3) 和二恶烷的组合对 CO 交叉偶联反应至关重要。这是关于酰胺、氨基酸酯和酚与 N-保护的 4-溴-7-氮杂吲哚衍生物偶联的第一份报告。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.227