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(R)-2-(3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl)-3,3-dimethyl-2H-pyran-4(3H)-one | 1174504-29-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-(3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl)-3,3-dimethyl-2H-pyran-4(3H)-one
英文别名
(2R)-2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-3,3-dimethyl-2H-pyran-4-one
(R)-2-(3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl)-3,3-dimethyl-2H-pyran-4(3H)-one化学式
CAS
1174504-29-0
化学式
C16H30O3Si
mdl
——
分子量
298.498
InChiKey
WMTAYZHJOUODGB-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-(3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl)-3,3-dimethyl-2H-pyran-4(3H)-one乙烯基溴化镁copper(l) iodideammonium hydroxide氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以76%的产率得到(2R,6S)-2-(3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl)-3,3-dimethyl-6-vinyldihydro-2H-pyran-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Psymberin/Irciniastatin A 全合成的进展
    摘要:
    在本文中,我们描述了我们对 psymberin ( 1 ) 及其 C4 差向异构体 ( 2 )全合成的四个关键构件的合成。尽管早期将材料加工到高级中间阶段存在困难,但我们已经成功地开发了分子的吡喃核、天然侧链、4-外链侧链和芳基片段的高产合成。我们在优化过程中的发现在此呈现。
    DOI:
    10.1021/jo9009003
  • 作为产物:
    描述:
    (2R)-2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-4-methoxy-3,3-dimethyl-2H-pyran-6-one二异丁基氢化铝Rochelle's salt 作用下, 以 正己烷二氯甲烷甲醇 为溶剂, 反应 1.25h, 以73%的产率得到(R)-2-(3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl)-3,3-dimethyl-2H-pyran-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Psymberin/Irciniastatin A 全合成的进展
    摘要:
    在本文中,我们描述了我们对 psymberin ( 1 ) 及其 C4 差向异构体 ( 2 )全合成的四个关键构件的合成。尽管早期将材料加工到高级中间阶段存在困难,但我们已经成功地开发了分子的吡喃核、天然侧链、4-外链侧链和芳基片段的高产合成。我们在优化过程中的发现在此呈现。
    DOI:
    10.1021/jo9009003
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文献信息

  • Progress toward the Total Synthesis of Psymberin/Irciniastatin A
    作者:Lauren E. Brown、Yakira R. Landaverry、James R. Davies、Kristin A. Milinkevich、Sandra Ast、Joseph S. Carlson、Allen G. Oliver、Joseph P. Konopelski
    DOI:10.1021/jo9009003
    日期:2009.8.7
    In this paper, we describe our synthesis of four key building blocks for the total synthesis of psymberin (1) and its C4 epimer (2). Despite early difficulties in processing material to the advanced intermediate stage, we have been successful in developing high-yielding syntheses for the pyran core, natural side chain, 4-epi side chain, and aryl fragments of the molecule. Our findings from the optimization
    在本文中,我们描述了我们对 psymberin ( 1 ) 及其 C4 差向异构体 ( 2 )全合成的四个关键构件的合成。尽管早期将材料加工到高级中间阶段存在困难,但我们已经成功地开发了分子的吡喃核、天然侧链、4-外链侧链和芳基片段的高产合成。我们在优化过程中的发现在此呈现。
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