摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-amino-3-isopropyl-1-phenyl-4-(pyridin-3-yl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile | 1351767-91-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-amino-3-isopropyl-1-phenyl-4-(pyridin-3-yl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
英文别名
6-amino-1-phenyl-3-propan-2-yl-4-pyridin-3-yl-4H-pyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
6-amino-3-isopropyl-1-phenyl-4-(pyridin-3-yl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile化学式
CAS
1351767-91-3
化学式
C21H19N5O
mdl
——
分子量
357.415
InChiKey
CXUSXQYVERLQPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    89.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Four-Component Synthesis of Multisubstituted Pyrano[2,3-c]pyrazole
    摘要:
    A series of substituted pyrano[2,3-c]pyrazole derivatives were synthesized by a one-pot reaction of methyl 4-methyl-3-oxovalerate, phenylhydrazine, aromatic aldehyde, and malononitrile in ethanol with catalysis by triethylamine. The title compounds were obtained in good to excellent yields. A possible mechanism for this reaction was proposed.
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.551169
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Catalyst-free Green Protocol for the Synthesis of Pyranopyrazoles Using Room Temperature Ionic Liquid Choline Chloride-urea
    作者:Toreshettahally R. Swaroop、Kothanahally S. Sharath Kumar、Mariyappan Palanivelu、Somu Chaitanya、Kanchugarakoppal S. Rangappa
    DOI:10.1002/jhet.1864
    日期:2014.11
    efficient and rapid four component reaction of aldehydes, malanonitrile, β‐ketoesters and hydrazine hydrate (or phenyl hydrazine) in environmentally benign room temperature ionic liquid choline chloride‐urea has been developed for the synthesis of substituted 4H‐pyrano[2,3‐c]pyrazoles.
    已开发出在环境友好的室温离子液体氯化胆碱-尿素中进行醛,丙二腈,β-酮酸酯和(或苯)的快速高效的四组分反应,用于合成取代的4 H-喃[2,3] ‐c]吡唑类。
查看更多