4-Vinyl-octane-3,6-dione | 107749-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Vinyl-octane-3,6-dione
• 英文别名: 4-ethenyloctane-3,6-dione
• CAS: 107749-75-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: UWNMDWABONMYQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Vinyl-octane-3,6-dione 生成 (4Z)-4-ethylideneoctane-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  GRIGNON-DUBOIS M.; DUNOGUES J., J. ORGANOMET. CHEM., 309,(1986) N 1-2, 35-43

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酰氯 、 cis-1-trimethylsilyl-2-(trimethylsilylmethyl)cyclopropane 在 三氯化铝 作用下， 以70%的产率得到4-Vinyl-octane-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  新型的环丙烷硅

  摘要：

  顺式和反式-1,2-双（三甲基甲硅烷基）环丙烷与三甲基甲硅烷基氯磺酸酯或乙酰氯/氯化铝反应，得自由一个三甲基甲硅烷基取代而没有开环的反式-磺酰基或-乙酰基衍生物。结果证实了先前对于三甲基甲硅烷基环丙烷观察到的三甲基甲硅烷基的作用。相反，顺式和反式-1-三甲基甲硅烷基2-（三甲基甲硅烷基甲基）环丙烷经历开环的容易的二酰基化。该反应为双官能丁烯，尤其是二酰基衍生物提供了一种新的竞争性途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99571-8