1-(Bis-tert-butylsulfanyl-methyl)-2-((Z)-3-tert-butyl-5,5-dimethoxy-pent-3-en-1-ynyl)-cyclohexene | 95113-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(Bis-tert-butylsulfanyl-methyl)-2-((Z)-3-tert-butyl-5,5-dimethoxy-pent-3-en-1-ynyl)-cyclohexene
• CAS: 95113-14-7
• 化学式: C₂₆H₄₄O₂S₂
• 分子量: 452.766
• InChiKey: MNGNECQRULQPND-CZIZESTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.84
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Bis-tert-butylsulfanyl-methyl)-2-((Z)-3-tert-butyl-5,5-dimethoxy-pent-3-en-1-ynyl)-cyclohexene 在 三氟乙酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以86%的产率得到1-((1E,3E)-2-tert-Butyl-4-methoxy-buta-1,3-dienyl)-3-tert-butylsulfanyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[c]thiophene
  参考文献：
  名称：

  ACID-CATALYZED CYCLIZATION OF OCTADIENYNE DERIVATIVES. FACILE FORMATION OF CYCLOPENTADIENE, ISOBENZOTHIOPHENE, AND 18-MEMBERED CYCLIC ETHER

  摘要：

  用 CF3COOH 处理取代的辛-2,6-二烯-4-炔-1,8-二醇衍生物可得到环戊二烯、噻吩或异苯并噻吩衍生物。在辛-2,7-二烯-4-炔-1,6-二醇衍生物中观察到 18 元环醚的形成。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.2001
• 作为产物：
  描述：

  ((Z)-3-tert-butyl-5,5-dimethoxy-pent-3-en-1-ynyl)-lithium 在 三氟乙酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(Bis-tert-butylsulfanyl-methyl)-2-((Z)-3-tert-butyl-5,5-dimethoxy-pent-3-en-1-ynyl)-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  ACID-CATALYZED CYCLIZATION OF OCTADIENYNE DERIVATIVES. FACILE FORMATION OF CYCLOPENTADIENE, ISOBENZOTHIOPHENE, AND 18-MEMBERED CYCLIC ETHER

  摘要：

  用 CF3COOH 处理取代的辛-2,6-二烯-4-炔-1,8-二醇衍生物可得到环戊二烯、噻吩或异苯并噻吩衍生物。在辛-2,7-二烯-4-炔-1,6-二醇衍生物中观察到 18 元环醚的形成。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.2001