methyl 6β-<4-(methoxycarbonyl)-3-buten-1-yl>-1α-<(methoxymethyl)oxy>-5α-methyl-1,2,3,4,4aβ,5,6,8aα-octahydronaphthalene-5β-carboxylate | 83220-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 6β-<4-(methoxycarbonyl)-3-buten-1-yl>-1α-<(methoxymethyl)oxy>-5α-methyl-1,2,3,4,4aβ,5,6,8aα-octahydronaphthalene-5β-carboxylate
• CAS: 83220-67-1
• 化学式: C₂₁H₃₂O₆
• 分子量: 380.481
• InChiKey: ULZQYHALXYRFIW-BASAYFBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6β-<4-(methoxycarbonyl)-3-buten-1-yl>-1α-<(methoxymethyl)oxy>-5α-methyl-1,2,3,4,4aβ,5,6,8aα-octahydronaphthalene-5β-carboxylate 在 Wilkinson's catalyst 、 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 6β-<4-(methoxycarbonyl)but-1-yl>-1α-<(methoxymethyl)oxy>-5α-methyl-1,2,3,4,4aβ,5,6,8aα-octahydronaphthalene-5β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the bottom half of chlorothricolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a002
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl 6β-<3-(benzyloxy)prop-1-yl>-1α-<(methoxymethyl)oxy>-1,2,3,4,6,8aα-hexahydronaphthalene-5-carboxylate 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium methylate 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 138.75h， 生成 methyl 6β-<4-(methoxycarbonyl)-3-buten-1-yl>-1α-<(methoxymethyl)oxy>-5α-methyl-1,2,3,4,4aβ,5,6,8aα-octahydronaphthalene-5β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the bottom half of chlorothricolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a002