2,2,2-trichloroethyl 6β-<3-(benzyloxy)prop-1-yl>-1α-<(methoxymethyl)oxy>-1,2,3,4,6,8aα-hexahydronaphthalene-5-carboxylate | 83220-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl 6β-<3-(benzyloxy)prop-1-yl>-1α-<(methoxymethyl)oxy>-1,2,3,4,6,8aα-hexahydronaphthalene-5-carboxylate
• CAS: 83220-57-9
• 化学式: C₂₅H₃₁Cl₃O₅
• 分子量: 517.877
• InChiKey: POSDKCGFXJTRET-URVUXULASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl 6β-<3-(benzyloxy)prop-1-yl>-1α-<(methoxymethyl)oxy>-1,2,3,4,6,8aα-hexahydronaphthalene-5-carboxylate 在 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到6β-<3-(benzyloxy)prop-1-yl>-1α-<(methoxymethyl)oxy>-1,2,3,4,6,8aα-hexahydronaphthalene-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the bottom half of chlorothricolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a002
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-1-(benzyloxy)-8-hydroxy-4,6-tridecadien-12-yne 在 咪唑 、 盐酸 、 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 140.42h， 生成 2,2,2-trichloroethyl 6β-<3-(benzyloxy)prop-1-yl>-1α-<(methoxymethyl)oxy>-1,2,3,4,6,8aα-hexahydronaphthalene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the bottom half of chlorothricolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a002