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(3,3-Dichlorallyl)-trichlorsilan | 31967-31-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3,3-Dichlorallyl)-trichlorsilan
英文别名
trichloro(3,3-dichloroprop-2-enyl)silane
(3,3-Dichlorallyl)-trichlorsilan化学式
CAS
31967-31-4
化学式
C3H3Cl5Si
mdl
——
分子量
244.407
InChiKey
WNPRVTMZOZLSOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    87-88.5 °C(Press: 26 Torr)
  • 密度:
    1.489±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.96
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    3,3-二氯烯丙基三甲基硅烷与正丁基锂的反应
    摘要:
    正丁基锂与3,3-二氯烯丙基三甲基硅烷反应以使乙烯基质子金属化。在反应条件下在ME 3 SICH 2 C(Li)的CCl 2形成经历β消去的LiCl,得到ClCCCH 2森达3,其随后与正丁基锂反应产生LiCCCH 2森达3。三甲基氯硅烷的加成给出我3 SiCCCH 2森达3。当使用正丁基锂的两个摩尔当量,LiCCCH的进一步金属化2森达3给出LiCCCH(Li)的森达3。N的作用溴代琥珀酰亚胺Me上3 SICH 2 CHCCl 2导致形成的Me 3 SiCHCHCCl 2溴。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)93536-8
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    3,3-二氯烯丙基三甲基硅烷与正丁基锂的反应
    摘要:
    正丁基锂与3,3-二氯烯丙基三甲基硅烷反应以使乙烯基质子金属化。在反应条件下在ME 3 SICH 2 C(Li)的CCl 2形成经历β消去的LiCl,得到ClCCCH 2森达3,其随后与正丁基锂反应产生LiCCCH 2森达3。三甲基氯硅烷的加成给出我3 SiCCCH 2森达3。当使用正丁基锂的两个摩尔当量,LiCCCH的进一步金属化2森达3给出LiCCCH(Li)的森达3。N的作用溴代琥珀酰亚胺Me上3 SICH 2 CHCCl 2导致形成的Me 3 SiCHCHCCl 2溴。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)93536-8
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文献信息

  • Mironov,V.F. et al., Doklady Chemistry, 1975, vol. 222, p. 322 - 325
    作者:Mironov,V.F. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • SEYFERTH D.; MAMMARELLA R. E., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 156, NO 2, 299-305
    作者:SEYFERTH D.、 MAMMARELLA R. E.
    DOI:——
    日期:——
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