cis-1,4-dimethoxycyclopent-2-ene | 59415-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-1,4-dimethoxycyclopent-2-ene
• 英文别名: trans-3,5-dimethoxy-1-cyclopentene；trans-3,5-Dimethoxycyclopenten
• CAS: 59415-71-3；59415-72-4；89897-05-2
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: BAXCLVDORMRKKM-RNFRBKRXSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-Methoxy-5-chlorcyclopenten 生成 cis-1,4-dimethoxycyclopent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of methyl and tert-butyl hypochlorite with cyclopentadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00396a048

文献信息

• ——
  作者：M. Ya. Skumov、S. M. Brailovskii、O. N. Temkin

  DOI：10.1023/a:1015803815051

  日期：——

  Cyclopentadiene (CPD) is oxidized by copper(II) bromide and chloride in alcohol solutions to form dialkoxy- and haloethers and exhibits a higher reactivity than butadiene. Dialkoxy-, chloroalkoxy-, and dichlorocyclopentenes are formed from CPD and CuCl2 Without catalysts. The reaction selectivity (yield of ethers calculated per Consumed CuBr2) reaches 98%. The characteristic feature of the oxidation mechanism is the parallel formation of all reaction products through a common intermediate (presumably, the bromonium cation) and bromine-containing carbocationic intermediates.