4-(4-chlorobenzyl)-4-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)-2-phenyloxazol-5(4H)-one | 1565852-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorobenzyl)-4-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)-2-phenyloxazol-5(4H)-one
• CAS: 1565852-63-2
• 化学式: C₂₁H₂₀ClNO₂Si
• 分子量: 381.934
• InChiKey: RPFACVOWUUWZAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-(4'-chloro)phenylalanine 在 乙酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(4-chlorobenzyl)-4-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)-2-phenyloxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Alkynyliodonium Salt Mediated Alkynylation of Azlactones: Fast Access to C^α-Tetrasubstituted α-Amino Acid Derivatives

  摘要：

  An efficient electrophilic alkynylation of azlactones (oxazol-5(4H)-ones) is developed using alkynyl(phenyl)iodonium salts as the electrophilic alkyne source. After remarkably short reaction times, the desired alkyne functionalized azlactones are obtained in 60-97% yield and can be transformed easily into a variety of quaternary alpha-amino acid derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol500053c