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2-(4-Bromo-benzoyl)-7-isopropyl-thieno[2,3-b]pyridin-7-ium; bromide | 108005-57-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-Bromo-benzoyl)-7-isopropyl-thieno[2,3-b]pyridin-7-ium; bromide
英文别名
(4-bromophenyl)-(7-propan-2-ylthieno[2,3-b]pyridin-7-ium-2-yl)methanone;bromide
2-(4-Bromo-benzoyl)-7-isopropyl-thieno[2,3-b]pyridin-7-ium; bromide化学式
CAS
108005-57-8
化学式
Br*C17H15BrNOS
mdl
——
分子量
441.186
InChiKey
RMUZMXNMVAHTKD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.77
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    20.95
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-Bromo-benzoyl)-7-isopropyl-thieno[2,3-b]pyridin-7-ium; bromide 以 melt 为溶剂, 反应 0.25h, 以92%的产率得到2-(p-Brombenzoyl)thieno<3,2-b>pyridin
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of Thieno[2,3-b]pyridine Derivatives
    摘要:
    噻吩[2,3-b]吡啶衍生物3的制备可通过吡啶-2-硫酮1与苯乙酰溴化物反应,或通过对乙烯酮2的溴化反应进行。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31611
  • 作为产物:
    描述:
    1-isopropyl-3-formyl-2(1H)-pyridinethione2,4'-二溴苯乙酮乙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以67%的产率得到2-(4-Bromo-benzoyl)-7-isopropyl-thieno[2,3-b]pyridin-7-ium; bromide
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of Thieno[2,3-b]pyridine Derivatives
    摘要:
    噻吩[2,3-b]吡啶衍生物3的制备可通过吡啶-2-硫酮1与苯乙酰溴化物反应,或通过对乙烯酮2的溴化反应进行。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31611
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文献信息

  • MOLINA, P.;ALAJARIN, M.;PEREZ, DE, VEGA, M. J.;BECHER, J., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 4, 342-344
    作者:MOLINA, P.、ALAJARIN, M.、PEREZ, DE, VEGA, M. J.、BECHER, J.
    DOI:——
    日期:——
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