3-chloro-1-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-3-phenylpropan-1-one | 51679-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-chloro-1-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 51679-64-2；51679-71-1
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 295.165
• InChiKey: BHEBWVKPJVQXNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-3-phenylpropan-1-one 、 间氯苯异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  r-5-(?-Halogenbenzyl)-3,t-4-diaryl-c-4-hydroxy-oxazolidin-2-one als Ringtautomere von ?-(Arylaminocarbonyloxy)-?-halogen-dihydrochalkonen

  摘要：

  The reaction of chalcone halogenohydrins (1-3) with arylisocyanates does not stop at the stage of the alpha-arylaminocarbonyloxy-beta-halogeno-dihydrochalcones (7), but the cyclic urethanes 4-6 are formed. Compound 7h was synthesized independently. The structure and stereochemistry of 4-6 and 7h were determined by C-13 n.m.r. spectroscopy.

  DOI：

  10.1002/prac.19943360606
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2,3-epoxy-1-(4-chlorophenyl)-3-phenylpropan-1-one 在 四氯化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以30.7%的产率得到3-chloro-1-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-3-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Weber, Fritz Gerd; Giese, Hartmut; Koeppel, Hubert, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 1, p. 133 - 143

  摘要：

  DOI：