3-甲基-5-(5-甲基异噁唑-3-基)异噁唑-4-羧酸 | 849066-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-甲基-5-(5-甲基异噁唑-3-基)异噁唑-4-羧酸
• 英文名称: 3-methyl-5-(5-methylisoxazol-3-yl)isoxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-methyl-5-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 849066-63-3
• 化学式: C₉H₈N₂O₄
• mdl: MFCD01880302
• 分子量: 208.174
• InChiKey: ASBPDKJMOPNMLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167 °C
• 溶解度：
  >31.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-5-(5-甲基异噁唑-3-基)异噁唑-4-羧酸 、 N,N-二乙基对苯二胺 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[4-(diethylamino)phenyl]-3-methyl-5-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-1,2-oxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  干细胞是鉴定针对GATA4的新型小分子化合物毒性的最灵敏的筛选工具

  摘要：

  在众多体外和实验动物模型中候选药物的安全性评估昂贵，耗时且需要大量动物。在早期的药物开发项目中，已经使用人体细胞模型进行了更彻底的毒性分析，这与生理细胞类型非常相似，这将有助于降低药物开发成本。在这项研究中，我们旨在比较用于体外毒性测试的不同心脏和干细胞模型，并阐明靶向心脏转录因子GATA4的新型化合物的结构-毒性关系。通过筛选8种化合物（浓度范围从10 nM到30 µM）对8种不同细胞类型的生存力的影响，我们确定了重要的细胞类型和结构依赖性毒性谱。我们使用高含量分析对两种化合物进行了更详细的表征。结果突出显示了选择细胞类型进行毒性筛选的重要性，并表明干细胞代表了最敏感的筛选模型，该模型可以检测原本可能未被注意到的毒性。此外，我们的结构毒性分析揭示了靶向GATA4的化合物具有特征性的二面角，从而引起干细胞毒性，从而有助于将进一步的药物开发方向转向无毒衍生物。

  DOI：

  10.1007/s00204-018-2257-1

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011050200A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Disubstituted 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane and 3,6-diazabicyclo [3.2.0]heptane compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  描述了二取代的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷化合物，这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和症状的方法中有用，比如失眠。
• Synthesis, Identification, and Structure–Activity Relationship Analysis of GATA4 and NKX2-5 Protein–Protein Interaction Modulators
  作者：Mikael Jumppanen、Sini M. Kinnunen、Mika J. Välimäki、Virpi Talman、Samuli Auno、Tanja Bruun、Gustav Boije af Gennäs、Henri Xhaard、Ingo B. Aumüller、Heikki Ruskoaho、Jari Yli-Kauhaluoma

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01086

  日期：2019.9.12

  cytotoxicity. The structure-activity relationship (SAR) analysis revealed that the aromatic isoxazole substituent in the southern part regulates the inhibition of GATA4-NKX2-5 transcriptional synergy. Moreover, inhibition of GATA4 transcriptional activity correlated with the reduced cell viability. In summary, comprehensive SAR analysis accompanied by data analysis successfully identified potent and selective

  转录因子GATA4和NKX2-5直接相互作用并协同激活几种心脏基因和牵张诱导的心肌肥大。以前，我们将苯基异恶唑羧酰胺1确定为命中化合物，该化合物可抑制GATA4-NKX2-5转录协同作用。在此，通过合成和表征220个衍生物和与结构相关的化合物，探索了1分子结构周围的化学空间。除了协同转录激活，还评估了所选化合物对GATA4和NKX2-5转录活性的影响以及潜在的细胞毒性。结构-活性关系（SAR）分析表明，南部的芳族异恶唑取代基可调节对GATA4-NKX2-5转录协同的抑制作用。而且，对GATA4转录活性的抑制与细胞活力的降低有关。总之，综合的SAR分析和数据分析成功地确定了GATA4-NKX2-5转录协同作用的有效和选择性抑制剂，并揭示了对其重要的结构特征。
• Fragment-Based Covalent Ligand Screening Enables Rapid Discovery of Inhibitors for the RBR E3 Ubiquitin Ligase HOIP
  作者：Henrik Johansson、Yi-Chun Isabella Tsai、Ken Fantom、Chun-Wa Chung、Sandra Kümper、Luigi Martino、Daniel A. Thomas、H. Christian Eberl、Marcel Muelbaier、David House、Katrin Rittinger

  DOI：10.1021/jacs.8b13193

  日期：2019.2.13

  of 3 subunits, HOIP, HOIL-1L, and SHARPIN. Herein, we describe the discovery of inhibitors targeting the active site cysteine of the catalytic subunit HOIP using fragment-based covalent ligand screening. We report the synthesis of a diverse library of electrophilic fragments and demonstrate an integrated use of protein LC–MS, biochemical ubiquitination assays, chemical synthesis, and protein crystallography

  用多聚泛素链修饰蛋白质是控制细胞行为的关键调节机制，泛素系统的改变与许多疾病有关。线性（M1 连接）多聚泛素链在介导免疫和炎症反应以及细胞凋亡的多种细胞信号通路中发挥关键作用。这些链由线性泛素链组装复合物 (LUBAC) 形成，LUBAC 是一种多蛋白 E3 连接酶，由 3 个亚基 HOIP、HOIL-1L 和 SHARPIN 组成。在此，我们描述了使用基于片段的共价配体筛选靶向催化亚基 HOIP 的活性位点半胱氨酸的抑制剂的发现。我们报告了多种亲电片段库的合成，并展示了蛋白质 LC-MS、生化泛素化分析、化学合成、和蛋白质晶体学，使 RBR E3 连接酶的共价抑制剂的第一个基于结构的开发成为可能。此外，使用基于细胞的测定和化学蛋白质组学，我们证明这些化合物有效地渗透哺乳动物细胞以标记和抑制 HOIP 和 NF-κB 激活，使其成为开发选择性探针以研究 LUBAC 生物学的合适选择。我们的
• ARYL GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Ma Jingyuan

  公开号：US20100216827A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Aryl GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  提供了芳基GPR120激动剂。这些化合物对于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病和与糖代谢控制不良有关的疾病非常有用。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Branstetter Bryan James

  公开号：US20120202783A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Disubstituted 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane and 3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  本文描述了双取代的3,8-二氮杂-四环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂-三环[3.2.0]庚烷化合物，可用作促进荷尔蒙受体的调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由荷尔蒙活性介导的疾病状态、紊乱和情况，如失眠。