1,4-bis(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole | 1401250-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-bis(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1,4-Bis(4-chlorophenyl)triazole
• CAS: 1401250-47-2
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂N₃
• 分子量: 290.152
• InChiKey: JHOYASUYNVMJBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,4-bis(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,4-二和1,5-二取代的1,2,3-三唑是好的药理基团吗？

  摘要：

  在过去的十年中，由于发现了铜盐和铜催化的叠氮化物与炔烃之间的高度有用且广泛适用的1,3-偶极环加成反应（点击化学），因此1,2,3-三唑在医学化学中的关注日益增加。钌配合物。经过对1,2,3-三唑的药用化学研究十年后，我们认为现在是时候证明这种杂环参与与生物靶标进行重要和关键的结合相互作用的真正能力，同时保持良好的药代动力学特征的时机已经成熟。在这项研究中，我们检索并分析了1,2,3-三唑与蛋白质或DNA的复合物的X射线晶体结构，以了解三唑的药效学作用。此外，代谢稳定性，抑制细胞色素的能力，分析了1,2,3-三唑类化合物对包含它们的化合物的整体水溶性的影响。这些信息应为药物化学家在设计含有三唑核的新型生物活性分子时提供新的见识。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402233

文献信息

• Assessment of the intramolecular C–H⋯X (X=F, Cl, Br) hydrogen bonding of 1,4-diphenyl-1,2,3-triazoles
  作者：Ben-Ye Lu、Zhi-Ming Li、Yuan-Yuan Zhu、Xin Zhao、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1016/j.tet.2012.08.061

  日期：2012.10

  The intramolecular six-membered C–H⋯X (X=F, Cl, Br) hydrogen bonding motif of halogen-substituted 1,4-diphenyl-1,2,3-triazole compounds has been assessed. Twelve triazole derivatives have been designed and prepared, which bear fluorine, chlorine or bromine atoms on the ortho- and/or para-positions of the benzene rings. 1H NMR, X-ray crystallography, and DFT calculation investigations revealed that

  评估了卤素取代的1,4-二苯基-1,2,3-三唑化合物的分子内六元C–H⋯X（X = F，Cl，Br）氢键基序。已经设计和制备了十二种三唑衍生物，它们在苯环的邻位和/或对位带有氟，氯或溴原子。1 H NMR，X射线晶体学和DFT计算研究表明，三唑单元C-4上苯环的邻氟，氯和溴原子均可形成六元C–H⋯X氢粘接。相反，仅氟在三唑单元的N-1侧形成相似的，相对稳定的分子内氢键。
• Copper(I) complexes of 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene as efficient catalysts for alkyne hydroamination and azide-alkyne cycloaddition
  作者：Aparajita Mukherjee、Anannya Saha、Samaresh Bhattacharya

  DOI：10.1016/j.mcat.2023.113575

  日期：2024.1

  distorted. These copper complexes have been found to serve as efficient catalyst precursors for two types of CN bond formation reactions, viz. hydroamination and click reaction. Hydroamination of aryl alkynes with aryl amines has afforded selectively imine products of a single type (Markownikov product) in good yields under relatively mild condition. However, similar hydroamination with benzyl amines or

  本文报道了使用 1,2-双(二苯基膦)苯（缩写为 dppbz）合成一小组三种铜 (I) 配合物，及其作为 C 催化剂的应用N键形成反应。 dppbz 与三种不同的铜 (I) 源发生反应。与[Cu(CH3CN)4]ClO<反应时/span>1（复杂4]ClO2(dppbz)I 提供 [Cu4I(dppbz)I}2] 和 [CuI(dppbz)(SCN)}2]（复合体 2 和 3< a i=27>) 分别。通过元素（C、H、N）分析、磁化率测量和光谱（IR、NMR 和 UV-vis）方法对配合物进行了整体表征。所有三种配合物的晶体结构均已确定。在[CuI(dppbz)2]ClO中4，铜(I)具有高度扭曲的四面体 CuP4 核。在 [CuI(dppbz)I}2] 和 [ CuI(dppbz)(SCN)}2]，四面体 CuP2I2 和 CuP2SN 核心的失真相对较小。人们发现这些铜配合物可作为两种类型的