3',5'-O-(Tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosylazid | 112105-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3',5'-O-(Tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosylazid
• CAS: 112105-19-8
• 化学式: C₁₇H₃₅N₃O₅Si₂
• 分子量: 417.653
• InChiKey: RPGSSISLIQJLDK-QBPKDAKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  105.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-O-(Tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosylazid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三(2-氯乙基)胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-<2'-O-Phenoxythiocarbonyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl>-5-(allylamino)-tetrazol
  参考文献：
  名称：

  Glykosylazide als Ausgangsbasis zur Gewinnung von Nucleosidanalogen, 3. Mitt. Synthese von Alkylaminotetrazol- und Uretidinonnucleosiden

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810753
• 作为产物：
  描述：

  β-D-Ribofuranosylazid 、 1,3二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到3',5'-O-(Tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosylazid
  参考文献：
  名称：

  Glykosylazide als Ausgangsbasis zur Gewinnung von Nucleosidanalogen, 3. Mitt. Synthese von Alkylaminotetrazol- und Uretidinonnucleosiden

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810753