ethyl (E)-3-(2-cyclohexyl-5-phenyloxazol-4-yl)prop-2-enoate | 960117-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl (E)-3-(2-cyclohexyl-5-phenyloxazol-4-yl)prop-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(2-cyclohexyl-5-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)prop-2-enoate
• CAS: 960117-61-7
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: IUHMRZNKEBEOEF-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 碘 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.19 g的产率得到ethyl (E)-3-(2-cyclohexyl-5-phenyloxazol-4-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Sequential Copper-Catalyzed Vinylation/Cyclization:  An Efficient Synthesis of Functionalized Oxazoles

  摘要：

  A modular and practical synthesis of highly substituted oxazoles has been developed. The transformation consists of a sequential copper-catalyzed amidation of vinyl halides followed by cyclization promoted by iodine. A wide variety of functionalized oxazoles and polyazoles can be obtained in a selective manner from simple and easily accessible precursors.

  DOI：

  10.1021/ol7024718