ethyl 5-ethyl-5-hydroxy-3-oxo-7-phenylhept-6-ynoate | 1562405-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-ethyl-5-hydroxy-3-oxo-7-phenylhept-6-ynoate
• CAS: 1562405-66-6
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: UMWNRLHFYVLURG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-ethyl-5-hydroxy-3-oxo-7-phenylhept-6-ynoate 在 2-二环己基膦-2′,4′,6′-三异丙基联苯金(I) 双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以55%的产率得到ethyl 5-ethyl-3-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Benzannulation of 5-Hydroxy-3-oxoalk-6-ynoate Esters to o-Phenolic Esters

  摘要：

  A synthetic method to prepare o-phenolic esters efficiently by gold(I)-catalyzed benzannulation of 5-hydroxy-3-oxoalk-6-ynoate esters under mild conditions that did not require the exclusion of air or moisture is described.

  DOI：

  10.1021/ol5002363
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-戊-1-炔-3-酮 、 乙酰乙酸乙酯 在 sodium hydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 ethyl 5-ethyl-5-hydroxy-3-oxo-7-phenylhept-6-ynoate 、
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Benzannulation of 5-Hydroxy-3-oxoalk-6-ynoate Esters to o-Phenolic Esters

  摘要：

  A synthetic method to prepare o-phenolic esters efficiently by gold(I)-catalyzed benzannulation of 5-hydroxy-3-oxoalk-6-ynoate esters under mild conditions that did not require the exclusion of air or moisture is described.

  DOI：

  10.1021/ol5002363