3-(3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole | 1163716-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-5-pyrrolidin-2-yl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1163716-02-6
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₃
• 分子量: 329.399
• InChiKey: HFLYKBWWJJEUCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₂₃H₃₁N₃O₅ 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl)-5-(pyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型3,5-二取代-1,2,4-恶二唑的合成及抗癌活性

  摘要：

  合成了一系列3,5-二取代-1,2,4-恶二唑，并评估了它们对各种癌细胞的体外抗增殖活性。1,2,4-恶二唑环的形成是通过of胺肟与羧酸的反应完成的。已在多种肿瘤细胞类型中证明了3,5-二取代-1,2,4-恶二唑的体外细胞毒性作用，一些化合物对胰腺（3f，3h，3j和3k）和前列腺具有特异性（3n）癌细胞。在制备的3,5-二取代-1,2,4-恶二唑中，化合物3n的选择性最高（> 450倍），化合物3p 对前列腺癌细胞系具有最大的细胞毒性（10 nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.158