N-[4-[3-(3-bromophenyl)prop-2-enoyl]phenyl]-3-[3-[[4-[3-(3-bromophenyl)prop-2-enoyl]phenyl]sulfamoyl]benzoyl]benzenesulfonamide | 343951-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-[4-[3-(3-bromophenyl)prop-2-enoyl]phenyl]-3-[3-[[4-[3-(3-bromophenyl)prop-2-enoyl]phenyl]sulfamoyl]benzoyl]benzenesulfonamide
• CAS: 343951-70-2
• 化学式: C₄₃H₃₀Br₂N₂O₇S₂
• 分子量: 910.66
• InChiKey: AGHSOKHJQSVRKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.84
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  143.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[3-(3-bromophenyl)prop-2-enoyl]phenyl]-3-[3-[[4-[3-(3-bromophenyl)prop-2-enoyl]phenyl]sulfamoyl]benzoyl]benzenesulfonamide 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以63%的产率得到N-[4-[5-(3-bromophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]phenyl]-3-[3-[[4-[5-(3-bromophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]phenyl]sulfamoyl]benzoyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Bhatt; Parekh; Parikh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 1, p. 57 - 61

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-carbonyldi(benzenesulfonyl chloride) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[4-[3-(3-bromophenyl)prop-2-enoyl]phenyl]-3-[3-[[4-[3-(3-bromophenyl)prop-2-enoyl]phenyl]sulfamoyl]benzoyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Bhatt; Parekh; Parikh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 1, p. 57 - 61

  摘要：

  DOI：