[(S)-2-(5-Bromo-2-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-oxazol-4-yl]-methanol | 380223-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(S)-2-(5-Bromo-2-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-oxazol-4-yl]-methanol
• CAS: 380223-69-8
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₃
• 分子量: 286.125
• InChiKey: YARVPCAQKZVUKB-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-2-(5-Bromo-2-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-oxazol-4-yl]-methanol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-[(S)-2-(5-Bromo-2-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-oxazol-4-ylmethyl]-4-phenyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  结合了二​​氢杂唑亚结构的苯甲酰胺生物甾体：EPC合成和SAR，导致选择性多巴胺D4受体部分激动剂（FAUC 179）。

  摘要：

  当手性苯基二氢咪唑衍生物4e（FAUC 179）表现出强而高度选择性的多巴胺D4受体结合（K（i）high = 0.95nM）时，研究了构象受限的苯甲酰胺生物异构体。有丝分裂实验表明部分激动剂性质（42％）。从α-氨基酸开始进行类型4的目标化合物的EPC合成。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00484-x
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-methoxybenzoyl chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.58h， 生成 [(S)-2-(5-Bromo-2-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-oxazol-4-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  结合了二​​氢杂唑亚结构的苯甲酰胺生物甾体：EPC合成和SAR，导致选择性多巴胺D4受体部分激动剂（FAUC 179）。

  摘要：

  当手性苯基二氢咪唑衍生物4e（FAUC 179）表现出强而高度选择性的多巴胺D4受体结合（K（i）high = 0.95nM）时，研究了构象受限的苯甲酰胺生物异构体。有丝分裂实验表明部分激动剂性质（42％）。从α-氨基酸开始进行类型4的目标化合物的EPC合成。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00484-x