Acetic acid 2-{5-[2-(benzyl-methyl-amino)-acetyl]-2-methoxy-phenyl}-ethyl ester | 79146-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid 2-{5-[2-(benzyl-methyl-amino)-acetyl]-2-methoxy-phenyl}-ethyl ester
• CAS: 79146-29-5
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄
• 分子量: 355.434
• InChiKey: YOBHMYBPAMRJPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 2-{5-[2-(benzyl-methyl-amino)-acetyl]-2-methoxy-phenyl}-ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(2'-hydroxyethyl)-4-methoxy-δ-(N-methyl-N-benzylamino)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  某些邻苯二酚O-甲基转移酶抑制剂的稳定多底物加合物的合成和评价。

  摘要：

  已经设计了一系列新的甲基化酶抑制剂，其中亲核甲基受体与甲基供体S-腺苷甲硫氨酸的腺苷和/或高半胱氨酸片段连接，形成“多底物加合物”。在当前情况下，已经合成了通过苯乙基硫键连接到5'-硫腺苷或高半胱氨酸的儿茶酚胺类似物，以及相应的甲基ulf盐。这些化合物被检测为儿茶酚O-甲基转移酶的抑制剂，并且腺苷yl盐（4）被发现是该酶的抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00143a002
• 作为产物：
  描述：

  3-(2'-acetoxyethyl)-4-methoxyacetophenone 在 溴 作用下， 以 氯仿 、 丁酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Acetic acid 2-{5-[2-(benzyl-methyl-amino)-acetyl]-2-methoxy-phenyl}-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  某些邻苯二酚O-甲基转移酶抑制剂的稳定多底物加合物的合成和评价。

  摘要：

  已经设计了一系列新的甲基化酶抑制剂，其中亲核甲基受体与甲基供体S-腺苷甲硫氨酸的腺苷和/或高半胱氨酸片段连接，形成“多底物加合物”。在当前情况下，已经合成了通过苯乙基硫键连接到5'-硫腺苷或高半胱氨酸的儿茶酚胺类似物，以及相应的甲基ulf盐。这些化合物被检测为儿茶酚O-甲基转移酶的抑制剂，并且腺苷yl盐（4）被发现是该酶的抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00143a002