Muraminol | 93264-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: Muraminol
• CAS: 93264-43-8；112420-03-8
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₅
• 分子量: 387.476
• InChiKey: JRHMNEAUHBGXFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  60.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Muraminol 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到隐掌叶防己碱
  参考文献：
  名称：

  原生生物碱的合成

  摘要：

  为了合成原松碱生物碱，我们研究了基于单重氧合氧化茚并[2,1- a ] [3]苯并ze庚因的环扩大，然后转化所得的10元酰胺基的反应顺序。酮内酰胺成亚甲基，这是完成合成的最后一步。关键物质茚并[2,1- a ] [3]苯并ze庚因是通过Bischler-Napieralski环化烷氧基取代的1-（2-溴苄基）-3-苯并ze庚因-2-酮制备的。检查了该合成中取代基的立体效应。

  DOI：

  10.1021/jo071038y
• 作为产物：
  描述：

  11-bromo-2,3,8,9-tetramethoxy-5,6,7,12-tetrahydroindeno[2,1-a][3]benzazepine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 Muraminol
  参考文献：
  名称：

  原生生物碱的合成

  摘要：

  为了合成原松碱生物碱，我们研究了基于单重氧合氧化茚并[2,1- a ] [3]苯并ze庚因的环扩大，然后转化所得的10元酰胺基的反应顺序。酮内酰胺成亚甲基，这是完成合成的最后一步。关键物质茚并[2,1- a ] [3]苯并ze庚因是通过Bischler-Napieralski环化烷氧基取代的1-（2-溴苄基）-3-苯并ze庚因-2-酮制备的。检查了该合成中取代基的立体效应。

  DOI：

  10.1021/jo071038y

文献信息

• Roensch, Hasso, Zeitschrift fur Chemie, 1984, vol. 24, # 4, p. 153 - 154
  作者：Roensch, Hasso

  DOI：——

  日期：——
• Ronsch, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 2, p. 64 - 65
  作者：Ronsch

  DOI：——

  日期：——