5-[3-(1-Hydroxy-3-oxo-3-phenyl-propyl)-4-nitro-phenoxy]-pentanoic acid ethyl ester | 177340-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[3-(1-Hydroxy-3-oxo-3-phenyl-propyl)-4-nitro-phenoxy]-pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-[3-(1-hydroxy-3-oxo-3-phenylpropyl)-4-nitrophenoxy]pentanoate
• CAS: 177340-19-1
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₇
• 分子量: 415.443
• InChiKey: LETHVKBRKTVRNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  115.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-(1-Hydroxy-3-oxo-3-phenyl-propyl)-4-nitro-phenoxy]-pentanoic acid ethyl ester 在 titanium(III) chloride 、 三甲基铝 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-(2-Phenyl-quinolin-6-yloxy)-pentanoic acid (3,4,5-trimethoxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  通过固相合成结构多样的2,6-二取代喹啉衍生物

  摘要：

  2，6-二取代的喹啉衍生物12通过7个步骤的平行合成生成，其中最后5个在聚合物载体上进行。可变的结构单元选自三类可商购的化合物：Ω-官能化脂肪酸，芳基甲基酮和伯胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00443-1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-[3-(1-Hydroxy-3-oxo-3-phenyl-propyl)-4-nitro-phenoxy]-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过固相合成结构多样的2,6-二取代喹啉衍生物

  摘要：

  2，6-二取代的喹啉衍生物12通过7个步骤的平行合成生成，其中最后5个在聚合物载体上进行。可变的结构单元选自三类可商购的化合物：Ω-官能化脂肪酸，芳基甲基酮和伯胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00443-1