3-chloroindazolo[2,3-a]quinoline | 117838-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-chloroindazolo[2,3-a]quinoline
• CAS: 117838-55-8
• 化学式: C₁₅H₉ClN₂
• 分子量: 252.703
• InChiKey: WYDKOIMFQLQQOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163 °C
• 沸点：
  233.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(6-Chloro-quinolin-2-yl)-phenylamine 在 sodium azide 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-chloroindazolo[2,3-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Reddy, Y. Padma; Reddy, K. Kondal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, p. 563 - 564

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative C–H/C–H Annulation of Imidazopyridines and Indazoles through Rhodium-Catalyzed Vinylene Transfer
  作者：Koushik Ghosh、Yuji Nishii、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00975

  日期：2020.5.1

  Transition-metal-catalyzed C-H activation followed by oxidative annulation with alkynes has been an efficient synthetic tool for the assembly of various polyaromatic scaffolds. Despite the substantial progress in this field, it is still a significant challenge to achieve the synthesis of nonsubstituted vinylene-fused compounds. In this contribution, we report a Rh-catalyzed C-H/C-H vinylene cyclization adopting

  过渡金属催化的CH活化，然后与炔烃进行氧化环化反应，已成为组装各种聚芳烃支架的有效合成工具。尽管在该领域取得了很大进展，但是实现非取代的亚乙烯基稠合化合物的合成仍然是一个重大挑战。在这一贡献中，我们报告了采用碳酸亚乙烯酯作为“亚乙烯基转移”剂的Rh催化的CH / CH亚乙烯基环化反应。该协议实现了咪唑和吡唑融合的芳族化合物的直接环π延伸。
• REDDY, Y. PADMA;REDDY, K. KONDAL, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 563-564
  作者：REDDY, Y. PADMA、REDDY, K. KONDAL

  DOI：——

  日期：——