3-甲基-5-三氯甲基-1,2,4-噁二唑 | 1195-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-甲基-5-三氯甲基-1,2,4-噁二唑
• 中文别名: 3-甲基-5-三氯甲基-1,2,4-恶二唑
• 英文名称: 3-methyl-5-trichloromethyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-methyl-5-trichloromethyl[1,2,4]oxadiazole；3-methyl-5-trichloromethyl-[1,2,4]oxadiazole；3-Methyl-5-trichlormethyl-oxadiazol-(1,2,4)；3-Methyl-5-trichlormethyl-1,2,4-oxadiazol；5-Trichlormethyl-3-methyl-1,2,4-oxadiazol；3-Methyl-5-(trichloromethyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1195-25-1
• 化学式: C₄H₃Cl₃N₂O
• mdl: MFCD01938299
• 分子量: 201.44
• InChiKey: ZHFWJCUKKDMFIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-5-三氯甲基-1,2,4-噁二唑 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/99326

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基乙脒 、 三氯乙酸酐 在 三氯乙酸 作用下， 生成 3-甲基-5-三氯甲基-1,2,4-噁二唑
  参考文献：
  名称：

  Etude desPropriétéschimiques d'oxadiazoles-1,2,4 en avec leurdegréd'aromaticité †

  摘要：

  对1,2,4-恶二唑的化学性质的研究已经可以得出该环中两个碳原子的正电特性。清楚的证明是亲核攻击的容易性和亲电攻击的不发生。

  DOI：

  10.1002/hlca.19640470319
• 作为试剂：
  描述：

  亚磷酸二乙酯 在 3-甲基-5-三氯甲基-1,2,4-噁二唑 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 二磷酸四乙酯
  参考文献：
  名称：

  Reaction of the Trichloromethyl Group with Di- and Trialkyl Phosphites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01339a021

文献信息

• [EN] NOVEL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：RESVERLOGIX CORP

  公开号：WO2010123975A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Disclosed are methods of regulating interleukin-6 (IL-6) and/or vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) and methods of treating and/or preventing cardiovascular and inflammatory diseases and related disease states, such as, for example, atherosclerosis, asthma, arthritis, cancer, multiple sclerosis, psoriasis, and inflammatory bowel diseases, and autoimmune disease(s) by administering a naturally occurring or synthetic quinazolone derivative. The invention provides novel synthetic quinazolone compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising those compounds.

  揭示了调节白细胞介素-6（IL-6）和/或血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）的方法，以及治疗和/或预防心血管和炎症性疾病及相关疾病状态的方法，例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化、牛皮癣和炎症性肠病以及自身免疫疾病，通过给予天然存在或合成的喹唑啉衍生物。该发明提供了新颖的合成喹唑啉化合物，以及包含这些化合物的药物组合物。
• BICYCLIC COMPOUNDS AND USE AS ANTIDIABETICS
  申请人：Fang Jing

  公开号：US20100029650A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to novel compounds that are useful in the treatment of metabolic disorders, particularly type II diabetes mellitus and related disorders, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物在治疗代谢性疾病，特别是Ⅱ型糖尿病及相关疾病方面具有用途，并且还涉及制备和使用这种化合物的方法。
• TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION
  申请人：McLure Kevin G.

  公开号：US20130281398A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present disclosure provides non-naturally occurring polyphenol compounds that inhibit the bromodomain and extra terminal domain (BET) proteins. The disclosed compositions and methods can be used for treatment and prevention of diseases or disorders that are susceptible to administration of a BET inhibitor.

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防对BET抑制剂易感的疾病或疾病。
• ARYLOXAZOLE, ARYLOXADIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Christ Andreas D.

  公开号：US20080306116A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  This invention relates to compounds of the formula wherein X is O or NR 8 , Y is CR 7 or N, and R 1 to R 8 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中X为O或NR 8 ，Y为CR 7 或N，R 1 至R 8 如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的过程以及它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• FUSED RING COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Maekawa Tsuyoshi

  公开号：US20100197683A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Provided is a novel compound represented by the following formula Wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, which has an angiotensin II receptor antagonistic activity and a peroxisome proliferator-activated receptor γ agonistic activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of circulatory diseases such as hypertension and the like and/or metabolic diseases such as diabetes and the like, and the like.

  提供的是一种新化合物，其化学式如下所示。其中每个符号如规范中定义，或其盐，具有抗肾素II受体拮抗活性和过氧化物酶增殖激活受体γ激动活性，可用作预防或治疗循环疾病（如高血压等）和/或代谢疾病（如糖尿病等）的药物。