α-(acetylamino)-2-methoxybenzeneethanacetamide | 96929-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: α-(acetylamino)-2-methoxybenzeneethanacetamide
• 英文别名: N-[2-acetamido-2-(2-methoxyphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 96929-50-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: SSWSTWPQNHTBBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-（2-甲氧基苯）乙腈盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 α-(acetylamino)-2-methoxybenzeneethanacetamide
  参考文献：
  名称：

  新的双（氨基乙硫醇）（BAT）衍生物的合成：99mTc脑成像剂的可能配体。

  摘要：

  在开发用于单光子发射计算机断层扫描（SPECT）的新型脑灌注显像剂时，据报道有五种99mTc标记的中性双（氨基乙硫醇）（BAT）衍生物能够穿过血脑屏障。这五个配体是通过两种通用的合成方法制备的，该方法可以在两个氮原子之间的一个碳原子上特异性引入取代基。这些配体使用Sn（II）或硼氢化钠还原[99mTc]高tech酸钠，与还原的99mTc形成稳定的中性络合物。用可自由扩散的示踪剂[125I]碘安替比林作为内部参照物评估大鼠的生物分布。具有游离羟基（6和15）的化合物显示出较低的大脑摄取。对于化合物10和14，分别观察到1.28和2.30％剂量/器官的高初始脑摄取。

  DOI：

  10.1021/jm00147a028

文献信息

• KUNG, H. F.;YU, C. C.;BILLINGS, J.;MOLNAR, M.;BLAU, M., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 9, 1280-1284
  作者：KUNG, H. F.、YU, C. C.、BILLINGS, J.、MOLNAR, M.、BLAU, M.

  DOI：——

  日期：——